--------------------------

11、我国对药品价格实行的是

A.药品价格监测报告制度

B.药品价格报告制度

C.药品价格定期报告制度

D.药品价格逐级报告制度

E.药品价格定期检查制度

参考答案： A

----------------------------------------

12、负责确定在审查后的定点资格医疗机构单位的是

A.统筹地区卫生行政部门

B.统筹地区劳动和社会保障部门

C.统筹地区社保经办机构

D.统筹地区药品监督管理部门

E.参保人员

参考答案： C

----------------------------------------

13、基本医疗保险用药范围的管理方式是

A.通过制定单病种最高付费来管理

B.通过制定“基本医疗保险药品目录”进行管理

C.通过控制药品价格来管理

D.通过控制医生用药行为来管理

E.通过制定定点医疗机构处方集来管理

参考答案： B

----------------------------------------

14、医疗机构配制的制剂，应当是

A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准的

B.临床急需而市场上供应不足的品种，并经省级卫生部门批准的

C.本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

D.本单位科研需要而市场上没有供应的品种，并经省级卫生部门批准

E.本单位临床和科研急需而市场上没有供应的品种，并经省级药监部门批准的

参考答案： A

----------------------------------------

15、可以设点并销售经批准的非处方药的城乡集贸市场是

A.少数民族地区的城乡集贸市场

B.交通不便的城乡集贸市场

C.交通不便的边远地区，没有药品零售企业的城乡集贸市场

D.没有药品零售企业的边远山区

E.边远的山区，但有极少的药品零售企业

参考答案： C

----------------------------------------

16、发布药品广告必须经

A.企业所在地省级卫生行政部门审批

B.企业所在地省级工商行政管理部门审批

C.广告发布地省级工商行政管理部门审批

D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并给予文号

E.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号

参考答案： E

----------------------------------------

17、以下按劣药处理的是

A.超过有效期的

B.变质的

C.被污染的

D.必须检验而未经检验即销售的

E.必须批准而未经批准进口的

参考答案： A

----------------------------------------

18、直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产.经营活动是

A.从事生产假药其情节严重的企业或者其他单位

B.从事生产劣药其情节严重的企业或者其他单位

C.从事生产.销售假药及劣药，其情节严重的企业或者其他单位

D.从事销售.使用假药，其情节严重的企业或者其他单位

E.从事销售.使用劣药，其情节严重的企业或者其他单位

参考答案： C

----------------------------------------

19、以下属于不准零售的药品是

A.二类精神药品

B.医院制剂

C.戒毒药品

D.毒性药品

E.处方药

参考答案： B

----------------------------------------

20、中药说明书格式的内容不含

A.批准文号.生产企业

B.药品名称.主要成份

C.药理作用.禁忌证.注意事项

D.毒理.孕妇及哺乳期妇女用药，药物相互作用

E.规格.有效期

参考答案： D

----------------------------------------

2

首页 上页 12 13 14 下页 尾页 13/14/14

 ★ 药事管理与法规真题 ★