--------------------------

23、特殊管理的药品是

A.麻醉药品、精神药品、放射性药品物制品

B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗生素类药品

C.抗肿瘤药、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品

参考答案： D

----------------------------------------

24、下列说法错误的是

A.药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度

B.药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效

C.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者

D.药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名

E.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、贮藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用

参考答案： D

----------------------------------------

25、国家对药品不良反应实行的是

A.逐级报告制度

B.定期报告制度

C.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告

D.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告

E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

参考答案： E

----------------------------------------

26、正确、合理的药品广告可以

A.促进药品的销售

B.提高人民用药的安全水平

C.普及了药品知识

D.提高了人民用药的有效水平

E.促进药品销售，同时也提高了公众用药安全、有效的水平

参考答案： E

----------------------------------------

27、药品注册管理的必要性是

A.保证公众用药安全

B.保证公众用药合理

C.保证公众用药有效

D.保证公众用药正确

E.保证公众用药安全、有效

参考答案： E

----------------------------------------

28、我国遴选非处方药的原则是

A.应用安全、质量稳定、应用方便

B.疗效确切、质量稳定、应用方便

C.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便

D.应用安全、疗效确切、质量稳定

E.应用安全、疗效确切、应用方便

参考答案： C

----------------------------------------

29、我国药品注册的法定管理机构是

A.商务部

B.中华人民共和国卫生部

C.国家药品监督管理局

D.国家计划委员会

E.国家技术监督管理

参考答案： C

----------------------------------------

30、化学药品的名称一般不包括

A.通用名

B.商品名

C.汉语拼音名

D.中文名

E.英文名

参考答案： D

----------------------------------------

31、国家对药品不良反应实行的是

A.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告

B.严重的、罕见的药品不良反应须随时报告

C.逐级报告制度

D.逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

E.定期报告制度

参考答案： D

----------------------------------------

32、我国实施药品分类管理的基本原则是

A.积极稳妥，分步实施

B.注重实效，不断完善

C.积极稳妥，分步实施，注重实效，完善

D.积极稳妥，分步实施，不断完善

E.积极稳妥，分步实施，注

 ★ 药事管理与法规真题 ★