药品管理(一)(一)

时间:2011-06-15 21:08:53

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1、药品的内包装应能

A.保证药品在生产过程中的质量

B.保证药品在运输、贮藏中的质量

C.保证药品在使用过程中的质量

D.保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用

E.保证药品的质量,确保使用安全

参考答案: D

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2、药品广告是指

A.药品的相关单位对药品做各种各样的介绍宣传活动

B.药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的各种宣传介绍活动

C.药品使用单位所做的各种宣传介绍活动

D.药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动

E.药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品宣传介绍活动

参考答案: B

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3、目前已成为世界各国先进、合理的药品管理模式是

A.药品网上零售管理

B.药品监督查处管理

C.药品储备管理

D.药品不良反应监测管理

E.处方药与非处方药分类管理

参考答案: E

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4、特殊管理的药品是

A.麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品

B.麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、血液制品

C.麻醉药品、精神药品、放射药品、生物制品

D.麻醉药品、精神药品、放射药品、抗肿瘤药

E.麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、抗生素类药品

参考答案: A

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5、药品的每个最小销售单元的包装必须

A.按照规定附产品宣传品

B.按照规定印有或贴有标签并附有说明书

C.按照规定贴有标签

D.按照规定附有说明书

E.按照规定印上标签和说明

参考答案: B

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6、特殊管理药品管理和使用不当将

A.严重危害民众

B.严重危害社会的利益

C.严重危害公众的生命健康

D.严重危害病患者及公众的生命健康乃至社会的利益

E.严重危害病患者

参考答案: D

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7、我国遴选非处方药的指导思想是

A.安全有效、慎重从严

B.结合国情、中西并重

C.安全有效、中西并重

D.慎重从严、结合国情

E.安全有效、慎重从严、结合国情

参考答案: E

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8、药品广告内容的依据是

A.药品证书

B.药品

C.药品法定的说明书

D.药品批准文号

E.药品经营企业的许可证

参考答案: C

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9、药品的每个最小销售单元的包装必须

A.按规定印有标签

B.按规定贴有标签

C.按规定附说明书

D.按规定印有或贴有标签并附说明书

E.按照规定附产品宣传品

参考答案: D

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10、我国遴选非处方药的指导思想是

A.慎重从严、结合国情

B.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重

C.安全有效、慎重从严

D.结合国情、中西并重

E.安全有效、中西并重

参考答案: B

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11、药品的不良反应是

A.药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应

B.药品使用后出现的意外的有害反应

C.质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D.在正常的用量下药品出现的意外有害反应

E.在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有

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