1、《进口药品管理办法》（1999年5月1日起施行）所称进口药品包括

A.原料药

B.制剂

C.制半成品

D.药用辅料

E.药用包装材料

参考答案： [A, B, C, D]

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2、执业药师资格实行注册制度，申请注册者必须同时具备的条件是

A.取得《执业药师资格证书》

B.遵纪守法、遵守药师职业道德

C.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作

D.经所在单位考核同意

E.学历证明

参考答案： [A, B, C, D]

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3、《中药品种保护条例》适用于我国生产制造的

A.中药材

B.中药人工制成品

C.天然药物的提取物及其制剂

D.中药饮片

E.中成药

参考答案： [B, C, E]

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4、依据《进口药品管理办法》（1999年5月1日起施行）规定，进口药品的包装和标签必须用中文注明

A.药品名称

B.主要万分

C.注册证号

D.药品价格

E.生产工艺

参考答案： [A, B, C]

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5、《中华人民共和国药品管理法》规定的药品生产不包括

A.动物药材的饲养

B.中成药的生产

C.中药材的种植

D.化学药品的生产

E.中药材的采集

参考答案： [A, C, E]

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6、依据《行政复议条例》规定，行政复议应遵循

A.合法原则

B.注册原则

C.及时原则

D.准确原则

E.便民原则

参考答案： [A, C, D, E]

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7、《医院药剂管理办法》规定的药事管理委员会组成人员是

A.主管业务院长

B.药剂科主任

C.工会主席

D.有关科室主任

E.人事科长

参考答案： [A, B, D]

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8、《药品生产质量管理规范》（1992年）规定药品生产工艺规程至少应包括

A.品名

B.工艺

C.处方

D.成品的质量标准

E.理论收得率

参考答案： [A, B, C, D, E]

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9、依据《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》精神，个体工商户可以

A.依法申请从事药品零售业务

B.依法申请在中药材专业市场从事中药材批发业务

C.依法申请从事药品批发业务

D.承包药品经营批发企业

E.承包药品生产企业

参考答案： [A, B]

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10、《中华人民共和国计量法》规定国家法定计量单位为

A.通用制计量单位

B.欧美制计量单位

C.国际单位制计量单位

D.国家选定的其他计量单位

E.市制计量单位

参考答案： [C, D]

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11、依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，必须使用注册商标的药品是

A.抗生素

B.化学药品

C.生化药品

D.中药饮片

E.中药材

参考答案： [A, B, C]

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12、药品零售企业陈列商品应做到

A.药品与非药品分开

B.人用药与兽用药分开

C.毒性药品与非毒性药品分开

D.内服药与外用药分开

E.一般药与易串味药分开

参考答案： [A, B, D, E]

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