、属于医疗单位二级管理的药品是

A.麻醉药品

B.精神药品

C.自费药品

D.毒性药品的原料药

E.贵重药品

参考答案： [B, C, E]

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14、伪造《中药保护品种证书》及有关证明文件进行生产、销售的应处以

A.警告

B.没收全部有关药品

C.没收违法所得

D.有关药品正品价格三倍以下的罚款

E.停产、停业整顿

参考答案： [B, C, D]

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15、依据《新药审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，新药（化学药品）的名称包括

A.通用名

B.汉语拼音名

C.化学名

D.拉丁名

E.英文名

参考答案： [A, B, C, E]

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16、授予发明专利权的药品应当具备

A.经济性

B.专一性

C.实用性

D.创造性

E.新颖性

参考答案： [C, D, E]

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17、依据《药品卫生标准》规定，暂不进行限度要求的药品是

A.药剂

B.口服抗生素制剂

C.膏药（不含生药原粉的外用药膏）

D.消毒剂

E.防腐剂

参考答案： [B, C, D, E]

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18、下列药材属于二级保护野生药材物种的是

A.甘草

B.人参

C.龙胆

D.穿山甲

E.羚羊角

参考答案： [A, B, D]

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19、《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中指出当前药品管理方面仍然存在的问题有

A.无证照或证照不全违法生产经营药品

B.出租或转让证照违法生产经营药品

C.一些药品集贸市场仍在开办，有的药品集贸市场被取缔后擅自重新开业

D.少数地区片面追求局部利益，制售假劣药品有恃无恐

E.开发新药的数量太少速度太慢

参考答案： [A, B, C, D]

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20、加工炮制毒性中药的质量标准依据是

A.中华人民共和国药典

B.企业主管部门制定的标准

C.行业标准

D.省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》

E.饮片生产企业操作规程

参考答案： [A, D]

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1颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生________

参考答案： C

C

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2片剂硬度过小会引起________

参考答案： B

B

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3颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生________

参考答案： E

E

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4原、辅料颜色有差别、制粒前末充分混匀压片时会产生________

参考答案： D

D

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5片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成________

参考答案： A

A

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1砷盐的检查_________

参考答案： A

A

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2重金属的检查 _________

参考答案： E

E

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