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时间:2019-04-29 18:12:27
本课题组隶属于厦门大学化学化工学院，将在有机合成方法学、不对称催化以及活性天然产物和药物分子的合成方向开展研究工作。因科研工作需要，招聘有机化学方向博士后和科研助理：
一、博士后
岗位要求
1、已经或即将博士毕业(获得博士学位一般不超过3 年，年龄在35 周岁（含）以下)，具有有机合成方法学、不对称催化或天然产物全合成的研究背景, 在国际刊物上以第一作者或通讯作者至少发表过1篇IF>6的研究论文。
2、熟练掌握有机合成化学相关知识，有较强的独立研究工作能力，具有较好的英语阅读和写作能力。
3、对科研工作充满热情，工作勤奋、踏实，有团队合作精神。
工作待遇
1. 年薪26万起（依据研究成果将有额外论文奖励）；协助申请国际交流计划（年薪30万起）、博士后创新人才支持计划项目（20万年薪起+每月额外补贴8000元+每年10万科研经费）等博士后人才项目。
2. 提供博士后公寓（两室一厅海景房，先到先得）或租房补贴。
3. 在站期间，博士后子女按学校教职工子女同等待遇办理入托、入学。
4. 课题组长将鼓励并帮助博士后作为负责人申请博士后科学基金及青年科学基金，申请成功将获得额外奖励。工作成绩突出者将有机会推荐到世界一流实验室开展研究工作。
5. 成果特别突出的博士后，可协助其申报厦门大学南强拔尖人才计划，入选后可直接聘为正式副教授、特任研究员，具体待遇如下：
(1) 享受厦门大学教授同等待遇，年薪35万。
(2) 购房和安家补贴100万元，并可优先享受政府人才购房政策。
(3) 学校提供100-200万元科研启动经费。
(4) 每年可配备至少两名硕博士研究生，协助完成科研工作。
二、研究助理
岗位要求
1、在有机化学方向获得硕士或博士学位(年龄在35 周岁（含）以下)；或特别优秀的本科生；在国际刊物上以第一作者或通讯作者至少发表过1篇研究论文。
2、熟练掌握有机合成化学相关知识，有较强的独立研究能力，具有较好的英语阅读和写作能力。
3、对科研工作充满热情，工作勤奋、踏实，有团队合作精神。
工作待遇
1、拥有硕士学位者年薪不少于8万。
2、表现优秀者将推荐攻读本课题组博士，或者推荐报考其它国内外知名高校和研究所。
3、依据研究成果将有额外论文奖励。
三、联系方式
有意应聘者请将个人简历、科研工作总结及代表性论文发至邮箱cxzhuo@xmu.edu.cn（邮件标题注明：应聘岗位+毕业院校+本人姓名+91考试网）
课题组长简介：
卓春祥，厦门大学化学化工学院，教授、博士生导师、课题组长。2019年入选国家中组部第十五批“青年海外高层次人才引进计划”，同年4月加入厦门大学化学化工学院开展独立研究工作。目前的研究方向为有机合成方法学、不对称催化以及活性天然产物和药物分子的高效合成。
教育和科研工作经历：
2019.04-至今 厦门大学化学化工学院，教授、博士生导师
2014.12-2019.03 德国马普煤炭所，洪堡学者，博士后（导师：Prof. Alois Fürstner）
2014.07-2014.10 中国科学院上海有机化学研究所，研究助理（导师：游书力 研究员）
2009.09-2014.07中国科学院上海有机化学研究所，博士（导师：游书力 研究员）
2005.09-2009.07 湖南大学化学系，学士
荣誉与获奖情况：
2019 第十五批国家中组部“青年海外高层次人才引进计划”入选者
2017 国家自然科学二等奖（第五完成人）
2016 上海市自然科学一等奖（第五完成人）
2015 中国科学院优秀博士论文
2015 德国洪堡奖学金
2014 中国科学院院长奖学金特别奖
2014 中国科学院优秀毕业生
2013 “Lecture Award” of the Roche and RSC International Chemistry Symposium
2013 “Student Travel Award” of the Roche and RSC International Chemistry Symposium
2013博士生国家奖学金
2013 M. Braun奖学金
2013 汪猷奖学金
2008 湖南大学大学生创新实验一等奖
2008 本科生国家奖学金
近期主要代表性论文：
12. Zhuo, C.-X.; Fürstner, A.* Catalysis-based total syntheses of pateamine A and DMDA-Pat A. J. Am. Chem. Soc.2018, 140, 10514–10523. (Top 20 most downloaded articles in September, 2018)
11. Zhuo, C.-X.; Fürstner, A.* Concise synthesis of a pateamine A analogue with in vivo anticancer activity based on an iron catalyzed pyrone ring-opening/cross coupling. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 6051-6056.
10. Zhuo, C.-X.; Zhang, X.; You, S.-L.* Enantioselective synthesis of pyrrole fused piperazine and piperazinone derivatives via Ir-catalyzed asymmetric allylic amination. ACS Catal.2016, 6, 5307−5310. (Highlighted by Synfacts 2016, 12, 1043.)
9. Zhuo, C.-X.; Zhou, Y.; Cheng, Q.; Huang, L.; You, S.-L.* Enantioselective construction of spiroindolines with three contiguous stereogenic centers and chiral tryptamine derivative via the reactive spiroindolenine intermediates. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 14146-14149. (Highlighted by Synfacts 2016, 12, 151.)
8. Zhuo, C.-X.; Cheng, Q.; Liu, W.-B.; Zhao, Q.; You, S.-L.* Enantioselective synthesis of pyrrole based spiro- and polycyclic derivatives via Ir-catalyzed asymmetric allylic dearomatization and controllable migration reactions. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 8475-8479. (Highlighted by Synfacts 2015, 11, 944.)
7. Zhuo, C.-X.; Zhou, Y.; You, S.-L.* Highly regio- and enantioselective synthesis of poly-substituted 2H-pyrroles via Pd-catalyzed intermolecular asymmetric allylic dearomatization of pyrroles. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 6590-6593. [Highlighted by J. Am. Chem. Soc. Spotlights (J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 6511.)] [(Highlighted by the highlight module located on the homepage of JACS (May 5, 2014 – May 15, 2014.)] (Highlighted by Synfacts 2014, 10, 820. & Organic Chemistry Portal)
6. Zhuo, C.-X.; Zheng, C.; You, S.-L.* Transition-metal catalyzed asymmetric allylic dearomatization reactions. Acc. Chem. Res. 2014, 47, 2558-2573.
5. Zhuo, C.-X.; You, S.-L.* Palladium-catalyzed intermolecular allylic dearomatization reaction of α-substituted-β-naphthol derivatives: scope and mechanistic investigation. Adv. Synth. Catal. 2014, 356, 2020-2028.
4. Zhuo, C.-X.; You, S.-L.* Palladium-catalyzed intermolecular asymmetric allylic dearomatization reaction of naphthol derivatives. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 10056-10059. (Highlighted by Synfacts 2013, 9, 1308. & Chin. J. Org. Chem.2013, 33, 2440.)
3. Zhuo, C.-X.; Wu, Q.-F; Zhao, Q.; Xu, Q.-L.; You, S.-L.* Enantioselective functionalization of indoles and pyrroles via an in-situ formed spiro-intermediate. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 8169-8172. (Highlighted by Synfacts 2013, 9, 874.)
2. Zhuo, C.-X.; Zhang, W.*; You, S.-L.* Catalytic asymmetric dearomatization reactions. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 12662-12686.
1. Zhuo, C.-X.; Liu, W.-B.; Wu, Q.-F.; You, S.-L.* Asymmetric dearomatization of pyrroles via Ir-catalyzed allylic substitution reaction: enantioselective synthesis of spiro-2H-pyrroles. Chem. Sci.2012, 3, 205-208.
特别说明：本单位在招聘过程中不会以任何名义向求职者收取任何费用，请各位求职者在求职过程中提高警惕，谨防受骗。
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来源：
https://www.x-mol.com/news/17190