高考化学知识点总结《酯》考点巩固(2019年最新版)(九)

时间:2019-07-04 02:03:25

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1、简答题  请根据官能团的不同对下列有机物进行分类.
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(1)芳香烃:______;?(2)卤代烃:______;
(3)醇:______;?(4)酚:______;
(5)醛:______;?(6)酮:______;
(7)羧酸:______;?(8)酯:______.


参考答案:(1)分子中含有苯环的烃为芳香烃,故⑨符合;故答案为:⑨
(2)卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代生成的衍生物,故③符合;故答案为:⑤
(3)醇是有机化合物的一大类,是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物,故①⑥符合;?故答案为:①⑥
(4)酚是羟基直接与苯环连接形成的化合物,故⑤符合;故答案为:⑤
(5)醛是醛基(-CHO)和烃基(或氢原子)连接而成的化合物,故⑦符合;故答案为:⑦
(6)酮是羰基与两个烃基相连的化合物,故②符合;故答案为:②
(7)羧酸是由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸,故⑧⑩符合;?故答案为:⑧⑩
(8)酯是酸(羧酸或无机含氧酸)与醇起反应生成的一类有机化合物,故④符合;故答案为:④


本题解析:


本题难度:一般



2、选择题  阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为

下列说法正确的是
[? ]
A.可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成
B.香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应
C.通常条件下,香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应
D.与香兰素互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢,且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种


参考答案:BD


本题解析:


本题难度:简单



3、填空题  香豆素是用途广泛的香料,合成香豆素的路线如下(其他试剂、产物及反应条件均省略):

(1)Ⅰ的分子式为_____________;Ⅰ与H2反应生成邻羟基苯甲醇,请写出其反应方程式(不需注明条件)______________________。
(2)反应②的反应类型是_____________,反应④的反应类型是_____________。
(3)香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为 __________________?。
(4)Ⅴ是Ⅳ的同分异构体,Ⅴ的分子符合下列要求:中含有苯环且无碳碳双键,苯环上含有两个邻位取代基,能发生银镜反应。Ⅴ的结构简式为_______________(任写一种)。
(5)一定条件下,?与CH3CHO能发生类似反应①、②的两步反应,最终生成的有机物的结构简式为_____________。


参考答案:(1)C7H6O2;
(2)消去反应;酯化反应(3)?
(4)?

(任意一种即可)
(5)?


本题解析:


本题难度:一般



4、选择题  某酯与H218O反应的产物是
[? ]
A.+?R"OH
B.+?R"OH
C.+?R"18OH
D.+?R"18OH


参考答案:B


本题解析:


本题难度:简单



5、选择题  对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸在一定条件 下反应制得。

下列有关说法不正确的是
[? ]
A.上述反应的原子利用率可达到100%
B.在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰
C.对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应
D.lmol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗3mol NaOH


参考答案:D


本题解析:


本题难度:一般




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