高中化学必备知识点《分子式、结构式、结构简式、实验式》答题技巧(2019年最新版)(七)

时间:2019-07-04 02:02:41

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1、填空题  有机酸除去羟基后余下的原子团()称为酰基。傅-克酰基化反应、脱氢反应在合成稠环芳烃时起着很大的作用。萘、蒽、菲等稠环芳烃的合成均可说明这些反应的普遍性。
利用两次傅-克酰基化反应以及其他反应,由苯制备萘的反应过程如下:

已知:傅-克酰基化反应的1个实例:
(1)羧酸脱水可形成酸酐,如:乙酸酐:。则在流程I中,有机物W的名称为_____________。反应②中,试剂X是___________________ 。
(2)在流程I中,属于傅-克酰基化反应的是__________________。(用①~⑤等编号表示)
蒽醌是合成一大类蒽醌燃料的重要中间体。与萘的合成原理类似,工业合成蒽醌,以及将蒽醌还原脱氢制备蒽的过程如下:

(3)反应⑥与反应①类似,请书写反应⑥的化学方程式:_______________________
(4)蒽醌的结构简式为:_______________________ 。
(5)书写反应类型:⑧_________________________。


参考答案:(1)丁二酸酐;? Zn-Hg,HCl
(2)①③
(3)
(4)
(5)还原反应


本题解析:
(1)有机物W的名称为丁二酸酐;由流程图可知:在反应②中,试剂X是Zn-Hg,HCl。
(2)在流程I中,属于傅-克酰基化反应的是。因此属于傅-克酰基化反应的是①③。
(3)反应⑥的化学方程式:
(4)根据流程图I和Ⅱ可推知蒽醌的结构简式为:.
(5)由蒽醌变为得H失氧被还原,发生的是还原反应。


本题难度:困难



2、选择题  下列有关有机反应类型的判断错误的是


参考答案:B


本题解析:乙醇分子内脱水生成乙烯的反应属于消去反应,但乙醇分子间脱水生成乙醚的反应属于取代反应,B错。


本题难度:一般



3、填空题  已知烃B分子内C、H原子个数比为1︰2,相对分子质量为28,核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子,且有如下的转化关系:
(1)B的结构简式是?
(2)反应①是D与HCl按物质的量之比1︰1的化合反应,则D的分子式是?
反应②可表示为:G + NH3 → F + HCl? (未配平),该反应配平后的化学方程式是(有机化合物均用结构简式表示):?
化合物E(HOCH2CH2Cl)和 F [ HN(CH2CH3)2 ]是药品普鲁卡因合成的重要中间体,普鲁卡因的合成路线如下:(已知:

(3)甲的结构简式是?(1分)。由甲苯生成甲的反应类型是?(1分)
(4)乙中有两种含氧官能团,反应③的化学方程式是:??
(5)普鲁卡因有两种水解产物丁和戊?
①戊与甲互为同分异构体,戊的结构简式是?(1分)
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域.该聚合反应的化学方程式是
?
③D的红外光谱表明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键.则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是?


参考答案:(1)CH2=CH2(2)C2H4O;? 2CH3CH2Cl + NH3→NH(CH2CH3)2 +2HCl
(3)(1分), 取代反应(硝化反应)(1分)
(4)?
(5)①?(1分)


本题解析:烃B分子内C、H原子个数比为1:2,相对分子质量为28,令分子式CnH2n,则14n=28,解得n=2,核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子,则B为CH2=CH2.A可能为卤代烃或醇,发生消去反应生成乙烯,B→D发生氧化反应,D能与HCl反应,所以D为环氧乙烷.B与HCl发生加成反应生成G,G为CH3CH2Cl,G与氨气发生取代反应生成F;(1)由上述分析可知,B为CH2=CH2;(2)反应①是D与HCl按物质的量之比1:1的加成反应,则D的分子式为C2H4O,反应②为2CH3CH2Cl+NH3→NH(CH2CH3)2+2HCl;(3)由普鲁卡因的合成路线可知,甲苯发生硝化反应生成甲(),甲氧化生成乙(),乙与E发生酯化反应,其生成物与氢气反应硝基变为氨基,丙为,丙与F发生取代反应生成普鲁卡因,由上述分析可知,甲为对硝基甲苯,结构简式为,由甲苯生成甲的反应类型是取代反应;(4)由(3)中分析可知,乙为,官能团为硝基、羧基,反应③的化学方程式为 :;(5)①普鲁卡因水解生成对氨基苯甲酸,甲为对硝基甲苯,则戊为;②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域.该聚合反应的化学方程式是
③D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是


本题难度:困难



4、填空题  化合物A(分子式为:C6H6O2)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。由A 合成黄樟油(E)和香料F的合成路线如下(部分反应条件已略去):

(1)写出E中含氧官能团的名称:??
(2)写出反应C→D的反应类型:?
(3)写出反应A→B的化学方程式:?
(4)某芳香化合物是D的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该芳香化合物的结构简式:??(任写一种)。
(5)根据已有知识并结合流程中相关信息,写出以为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
CH3CH2Br ?CH2=CH2


参考答案:
(1)醚键、羰基(共4分,每空2分)
(2)取代反应(2分)
(3)(2分)
(写:?,不扣分)
(4)或其它合理答案均给分)(2分)
(5)
(5分)


本题解析:(1)E中的含氧官能团为醚键和羰基;(2)该反应是溴原子被丙烯基取代,为取代反应;(3)根据A的分子式和性质,判断为酚,再根据C结构,得出A为邻二苯酚,B为,B到C引入溴原子;(4)“两种不同化学环境的氢”说明对称性高,可以为等;(5)从原料和产品分析,苯环来自,中间的碳原子来自,二者结合应根据流程中E到F方法,然后再根据流程中C到D的方式把中间产物连接即可,流程见答案。


本题难度:困难



5、填空题  (8分)A、B、C三种有机物,其相对分子质量都小于150,已知B完全燃烧时所消耗的O2和生成的CO2的物质的量相等,C中碳、氢元素总的质量分数为48.39 %。在热的稀硫酸溶液中,1 mol A水解能生成2 mol B和1 mol C。B不能发生银镜反应,但能与NaHCO3溶液反应放出CO2。回答下列问题:
(1)B的分子组成中氢氧原子个数比为?
(2)有机物C的结构简式为?
(3)有机物A的结构简式为?
(4)写出有机物A水解生成B和C的化学方程式?


参考答案:(1)2 : 1?(2)HOCH2CH2OH?(3)H3CCOOCH2CH2OOCCH3
(4)


本题解析:(1)B完全燃烧时所消耗的O2和生成的CO2的物质的量相等,说明B中氢原子和氧原子的个数之比一定是2 : 1的。
(2)B不能发生银镜反应,但能与NaHCO3溶液反应放出CO2,说明B中含有羧基,但没有醛基。又因为1 mol A水解能生成2 mol B和1 mol C,所以A中含有2个酯基,C是二元醇。所以根据C中碳、氢元素总的质量分数为48.39 %可知,C的重点发展这里是,所以C是乙二醇。因为A的相对分子质量小于150,所以B只能是乙酸。


本题难度:一般




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