高中化学必备知识点《分子式、结构式、结构简式、实验式》答题技巧(2019年最新版)(十)

时间:2019-07-04 02:02:41

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1、选择题  某烃的一种同分异构体只能生成一种氯代烃,该烃的分子式可以是(?)
A.C3H8
B.C4H10
C.C5H12
D.C6H14


参考答案:C


本题解析:本题考查同分异构体的判断,先确定烃的同分异构体,再确定等效氢,最后根据氢原子的种类确定一氯代物的种类,会确定等效氢是解本题的关键; A、丙烷只有一种结构(CH3CH2CH3),丙烷有2种氢原子,所以一氯代物有2种,错误;B、丁烷有正丁烷和异丁烷,正丁烷(CH3CH2CH2CH3)有2种氢原子,所以一氯代物有2种;异丁烷CH3CH(CH3)CH3有2种氢原子,所以一氯代物有2种,错误;C、戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种同分异构体,正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3有3种氢原子,所以一氯代物有3种;异戊烷CH3CH(CH3)CH2CH3有4种氢原子,所以一氯代物有4种;新戊烷CH3C(CH3)2CH3有1种氢原子,所以一氯代物有1种,符合题意,正确;D、C6H14有5种同分异构体,CH3(CH2)4CH3有3种氢原子,所以一氯代物有3种;CH3CH(CH3)CH2CH2CH3有5种氢原子,所以一氯代物有5种;CH3CH2CH(CH3)CH2CH3有4种氢原子,所以一氯代物有4种;CH3C(CH3)2?CH2CH3有3种氢原子,所以一氯代物有3种;CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3有2种氢原子,所以一氯代物有2种,错误。


本题难度:一般



2、填空题  A是一种常见的烃,标准状况下,A对氢气的相对密度是14。乳酸是一种常见的有机酸,用途广泛。高吸水性树脂F是一种高分子材料,可用于干旱地区抗旱保水、改良土壤、改造沙漠,还可制作尿不湿。下图是由A为原料制取高吸水性树脂F的合成路线图:

已知:
请回答:
(1)A的名称是?,AB的反应类型是?。乳酸中的官能团名称为?
(2)B C的化学方程式是?
乳酸D的化学方程式为?
(3)乳酸分子中核磁共振氢谱峰面积比是?。乳酸有多种同分异构体,其中所含官能团与乳酸相同的为?(用结构简式表示)
(4)一定条件下,乳酸经聚合可制得聚乳酸,聚乳酸在医疗上可做手术缝合线,聚乳酸的结构简式为?
(5)F的结构简式为?


参考答案:(1)乙烯?加成反应?羟基?羧基? (4分)
(2)2 CH3CH2OH + O22 CH3CHO + 2 H2O? (2分)
?(1分)
(3)3:1:1:1? (1分) ?(答案合理即给分)
?(1分)
(4)(1分)
(5)(1分)


本题解析:A是一种常见的烃,标准状况下,A对氢气的相对密度是14,则A的相对分子质量为14×2=28,则A为CH2=CH2.C生成乳酸的转化发生信息给予的反应,则C为醛,B氧化得到C,则B为醇,故A与水发生加成反应生成B,B为CH3CH2OH,则C为CH3CHO,结合反应信息,乳酸的结构为CH3CH(OH)COOH,在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成D,D为CH2=CHCOOH,D与氢氧化钠反应生成E,E为CH2=CHCOONa,E发生加聚反应得到高聚物F,F为
(1)A为CH2=CH2,名称是乙烯,A→B是乙烯与水发生加成反应生成CH3CH2OH;乳酸的结构简式为CH3CH(OH)COOH,含有羟基和羧基。
(2)B→C乙醇催化氧化生成乙醛,反应方程式为:2CH3CH2OH+ O22 CH3CHO + 2 H2O;乳酸→D发生消去反应,生成碳碳双键,化学方程式为:
(3)乳酸分子结构为CH3CH(OH)COOH,分子中有4种化学环境不同的H原子,H原子数目分别为3、1、1、1,故核磁共振氢谱峰面积比是3:1:1:1;所含官能团与乳酸相同,则
官能团的位置不同,所以该同分异构体为:
(4)乳酸通过酯化反应、缩聚反应生成聚乳酸,所以聚乳酸的结构简式为:
(5)E为CH2=CHCOONa,E发生加聚反应得到高聚物F,所以F的结构简式为:


本题难度:困难



3、填空题  6-羰基庚酸是一种重要的化工中间体,下面合成它的流程图:

已知:
(1)反应①的条件是?,反应类型是?
(2)下列说法中正确的是?
a.1molC与足量的Na反应生成1molH2? b.C能被催化氧化成酮
c.Ni催化下1molG最多只能与1molH2加成? d.F能发生消去反应生成两种不同烯烃
(3)E与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为?
(4)G的同分异构体有多种。请写出结构中含有、且属于酯类的同分异构
体:???
(5)已知“Diels-Alder反应”为。,
物质D与呋喃()也可以发生“Diels-Alder反应”,该化学反应方程式为:
?


参考答案:(1)①NaOH的醇溶液(1分)、加热(1分)?消去反应(1分)?
(2)c d (2分。选对1个给1分,错1个不给分)
(3)(2分)+NaOH+2Cu(OH)2+Cu2O↓+3H2O
[ 或+2Cu(OH)2+Cu2O↓+2H2O
(4)(3分) 以下其中的三种:

(或

(5)(2分) ?
(条件不写扣1分,物质写错得0分)


本题解析:(1)对比A、C的结构,可知A在NaOH的醇溶液和加热条件下发生消去反应,A分子中Br原子和相邻C原子上的1个H原子被消去得碳碳双键。
(2)C分子含1个羟基,1molC与足量的Na反应生成0.5molH2,a项错误;与羟基相连的C上没有H原子,不能被氧化,b项错误;G分子只含1个酮羰基,1molG最多只能与1molH2加成,c项正确;F分子中的Br可与侧链上的H原子消去,也可以与环状上的H原子消去,能得到两种不同的烯烃,d项正确。
(3)E分子含有醛基,被新制氢氧化铜氧化为羧酸,同时生成Cu2O和H2O。
(4)除了题目已经给出的片段外,还有3个C原子、5个H原子、2个O原子,可以组成甲酸酯、乙酸酯、丙酸酯,分别得出不同的同分异构体。
(5)D分子含有1个碳碳双键,呋喃含2个碳碳双键,仿照的反应规律,可写出化学方程式。


本题难度:困难



4、填空题  〔化学—选修5:有机化学基础〕(15分)
席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:

已知以下信息:

②一摩尔B经上述反应可生居二摩尔C,且C不能发生银镜反应。
③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106。
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的

回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为?,反应类型为?
(2)D的化学名称是?,由D生成E的化学方程式为:?
(3)G的结构简式为?
(4)F的同分异构体中含有苯环的还有____种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6:2:2:1的是_______。(写出其中的一种的结构简式)。
(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。

反应条件1所选择的试剂为____________;反应条件2所选择的试剂为________;I的结构简式为_____________。?


参考答案:(1),消去反应;
(2)乙苯
(3)
(4)19;
(5)浓硝酸、浓硫酸、加热50℃~60℃;Fe/稀HCl;


本题解析:(1)根据题意可知A是2,3-二甲基-2-氯丁烷:(CH3)2CClCH (CH3) 2;A与NaOH的乙醇溶液在加热时发生消去反应得到B:2,3-二甲基-2-丁烯:;反应的方程式是。B在臭氧、Zn和水存在下反应得到C:丙酮.(2)由于D是单取代芳香烃,其相对分子质量为106;则D是乙苯,D与浓硝酸在浓硫酸存在下加热发生对位上的取代反应得到E:对硝基乙苯。反应的方程式为:;E在Fe及稀HCl作用下被还原得到F:对氨气乙苯;F与C在一定条件下发生反应得到G:;(4)F的同分异构体中含有苯环的同分异构体一共还有19种。其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6:2:2:1的是。(5)由苯与丙酮合成N-异丙基苯胺的路线示意图可知:苯与浓硝酸在在浓硫酸存在下加热50℃~60℃时发生硝化反应得到H:硝基苯; H在Fe和稀HCl作用下被还原为I:苯胺;苯胺与丙酮在一定条件下发生反应得到J:;J与氢气发生加成反应,被还原为N-异丙基苯胺:


本题难度:一般



5、选择题  下列各组物质中,互称同系物的是(?)?
A.CH3-CH=CH2和
B.苯和间二甲苯
C.氯仿和氯乙烷
D.2—丙醇和丙二醇


参考答案:B


本题解析:结构相似,分子组成相差若干个CH2原子团的同一类有机物的,互称为同系物,则选项B正确。A中互为同分异构体,C中氯原子的个数不同,不能互为同系物。D中羟基的个数不同,不能互为同系物,答案选B。
点评:该题是高考中的常见题型和考点,属于中等难度的试题。试题基础性强,难易适中,侧重对学生基础性知识的巩固和检验,有利于调动学生的学习兴趣和学习积极性。该题的关键是理解同系物的含义以及判断的依据,并能结合题意灵活运用即可。


本题难度:简单




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