高考化学必考知识点《键参数——键能、键长与键角》答题技巧(2019年最新版)(三)

时间:2019-06-25 22:21:15

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1、填空题  写出下列物质的电子式:
(1)、MgCl2______?(2)、N2______? (3)、Br2______?(4)、CH4______.


参考答案:(1)镁失去2个电子形成阳离子,氯原子得到电子形成阴离子,电子式为

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故答案为:

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2)氮原子间形成三对共用电子对,电子式为

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故答案为:

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(3)溴最外层有7个电子,形成一对共用电子对,电子式为

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故答案为:

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(4)碳原子最外层的4个电子分别与氢原子形成共用电子对,电子式为

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故答案为:

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本题解析:


本题难度:一般



2、填空题  第四周期过渡元素Mn、Fe、Ti可与C、H、O形成多种化合物。
(1)下列叙述正确的是?。(填字母)
A.CH2O与水分子间能形成氢键
B.CH2O和CO2分子中的中心原子均采用sp2杂化
C.C6H6分子中含有6个键和1个大键,C6H6是非极性分子
D.CO2晶体的熔点、沸点都比二氧化硅晶体的低
(2)Mn和Fe的部分电离能数据如下表:

元?素
Mn
Fe
电离能
/kJ·mol-1
I1
717
759
I2
1509
1561
I3
3248
2957
?
Mn元素价电子排布式为?,气态Mn2+再失去一个电子比气态Fe2+再失去一个电子难,其原因是?
(3)根据元素原子的外围电子排布的特征,可将元素周期表分成五个区域,其中Ti属于    区。
(4)Ti的一种氧化物X,其晶胞结构如图所示,则X的化学式为?

(5)电镀厂排放的废水中常含有剧毒的CN-离子,可在X的催化下,先用NaClO将CN-氧化成CNO-,再在酸性条件下CNO-继续被NaClO氧化成N2和CO2。
①H、C、N、O四种元素的电负性由小到大的顺序为?
②与CNO-互为等电子体微粒的化学式为?(写出一种即可)。
③氰酸(HOCN)是一种链状分子,它与异氰酸(HNCO)互为同分异构体,其分子内各原子最外层均已达到稳定结构,试写出氰酸的结构式? 


参考答案:(1) A D? 2分 (2)3d54s2? 2分?Mn2+转化为Mn3+时,3d能级由较稳定的3d5半充满状态转变为不稳定的3d4状态(或Fe2+转化为Fe3+时,3d能级由不稳定的3d6状态转变为较稳定的3d5半充满状态。) 2分?(3)d区 1分 (4) TiO2?2分
(5)① H<C<N<O? 2分 ②CO2(N2O)、SCN-2分 ③ N≡C—O—H? 2分


本题解析:(1)A、由于氧元素的电负性大,所以CH2O与水分子间能形成氢键,A正确;B、CH2O分子是平面型结构,中心原子碳原子是sp2杂化,CO2分子是直线型结构,中心原子碳原子采用sp杂化,B不正确;C、C6H6结构是正六边形结构,属于非极性分子。C6H6分子中碳原子是sp2杂化,其中每个碳原子与碳原子形成2个σ键,与氢原子形成1个σ键,所以共含有12个σ键和1个大π键,C不正确;D、CO2晶体是分子晶体,而二氧化硅晶体是原子晶体,所以CO2的熔点、沸点都比二氧化硅晶体的低,D正确,答案选AD。
(2)Mn是25号元素,则根据核外电子排布规律可知,Mn元素价电子排布式为3d54s2;由于Mn2+转化为Mn3+时,3d能级由较稳定的3d5半充满状态转变为不稳定的3d4状态(或Fe2+转化为Fe3+时,3d能级由不稳定的3d6状态转变为较稳定的3d5半充满状态。),所以气态Mn2+再失去一个电子比气态Fe2+再失去一个电子难。
(3)区的名称来自于安装构造原理最后填入电子的轨道名称,Ti是22号元素,其价电子排布式为3d24s2,所以Ti元素位于d去。
(4)根据晶胞结构可知,氧原子位于面心处与晶胞内,Ti原子位于顶点处和体心处,所以根据均摊原理可知,结构中氧原子的个数=4×+2=4个,Ti原子个数=1+8×=2,所以化学式为TiO2。
(5)①非金属性越强,电负性越小。因此同周期自左向右电负性逐渐增大,则H、C、N、O四种元素的电负性由小到大的顺序为H<C<N<O。
②价电子数与原子数分别都相等的互为等电子体,则与CNO-互为等电子体微粒的化学式为CO2(N2O)、SCN-等。
③氰酸(HOCN)是一种链状分子,它与异氰酸(HNCO)互为同分异构体,其分子内各原子最外层均已达到稳定结构,因此分子中C与N形成三键,其余均是单键,所以氰酸的结构式N≡C—O—H。


本题难度:一般



3、填空题  水是生命之源,它与我们的生活密切相关。在化学实验和科学研究中,水也是一种常用的试剂。
(1)水分子中氧原子在基态时核外电子排布式为?
(2)写出与H2O分子互为等电子体的微粒?(填2种)。
(3)水分子在特定条件下容易得到一个H+,形成水合氢离子(H3O+)。下列对上述过程的描述不合理的是?
A.氧原子的杂化类型发生了改变
B.微粒的形状发生了改变
C.微粒的化学性质发生了改变
D.微粒中的键角发生了改变
(4)下列是钠、碘、金刚石、干冰、氯化钠晶体的晶胞图(未按顺序排序)。与冰的晶体类型相同的是
?(请用相应的编号字母填写);
???
A?B?C?D?E
(5)在冰晶体中,每个水分子与相邻的4个水分子形成氢键,已知冰的升华热是51 kJ/mol,除氢键外,水分子间还存在范德华力(11 kJ/mol),则冰晶体中氢键的“键能”是?kJ/mol;
(6)将白色的无水CuSO4溶解于水中,溶液呈蓝色,是因为生成了一种呈蓝色的配合离子。请写出生成此配合离子的离子方程式:?


参考答案:(1)1S22S22P4 (1分)?(2)H2S、NH2-(2分) (3)A (1分)?(4)BC (2分)
(5)20 (1分) (6)Cu2++4H2O=[Cu(H2O)4]2+(1分)


本题解析:(1)氧原子的核电荷数是8,根据构造原理可知外围电子有6个电子,2s能级上有2个电子,2p能级上有4个电子,所以水分子中氧原子在基态时核外电子排布式为1S22S22P4。
(2)原子个数相等、价电子数相等的微粒为等电子体。水分子含有3个原子、8个价电子,因此与水互为等电子体的微粒有:H2S、NH2-。
(3)A、水分子中氧原子含有2个共价单键和2个孤电子对,其空间构型是V型,所以水中氧的杂化为sp3,H3O+中氧的杂化为sp3,则氧原子的杂化类型没有改变,故A不正确B、水分子为V型,H3O+为三角锥型,则微粒的形状发生了改变,故B合理;C、因结构不同,则性质不同,微粒的化学性质发生了改变,故C合理;D、水分子为V型,键角是104.5°。H3O+为三角锥型,微粒中的键角发生了改变,故D合理,因此答案为:A;
(4)冰属于分子晶体,根据微粒的晶胞结构特点可知,A是离子晶体氯化钠的晶胞,构成微粒是离子。B为干冰的晶胞图,构成微粒为分子,属于分子晶体。C为碘的晶胞图,构成微粒为碘分子,所以分子晶体;D是原子晶体金刚石的晶胞,构成微粒是原子。E是金属晶体钠的晶胞,构成微粒是金属阳离子和自由电子,则与冰的晶体类型相同的是干冰和碘单质,故答案为:BC。
(5)在冰晶体中,每个水分子与相邻的4个水分子形成氢键,则根据结构图可知,1mol水中含有2mol氢键,升华热=范德华力+氢键。由于冰的升华热是51kJ/mol,水分子间的范德华力是11kJ/mol,所以冰晶体中氢键的“键能”是(51kJ/mol-11kJ/mol)÷2=20kJ/mol。
(6)无水硫酸铜溶于水后生成水合铜离子,铜离子提供空轨道,水分子中的氧原子提供孤电子对,形成配位键,该配合离子的结构:,生成此配合离子的离子方程式Cu2++4H2O=[Cu(H2O)4]2+。


本题难度:困难



4、填空题  请回答下面问题
(1)Mg是第三周期元素,该周期部分元素氟化物的熔点见下表

解释表中氟化物熔点差异的原因:____________________________________
(2)CO的结构可表示为C≡O,N2的结构可表示为N≡N。下表是两者的键能数据:(单位:kJ·mol-1)

CO与N2的结构相似,分子中都含有共价三键,其中含有___________个π键;结合数据说明CO比N2活泼的原因:____________________________________


参考答案:(1)NaF、MgF2为离子晶体,SiF4为分子晶体,所以NaF、MgF2的熔点远比SiF4熔点要高,又因为Mg2+
半径小于Na+的半径,所以MgF2的离子键强度大于NaF的离子键强度,故MgF2的熔点大于NaF的熔点。
(2)2;打开CO的第一个化学键所需的能量:1071.9-798.9=273kJ/mol,打开N2的第一个化学键所需的能量:941.7-418.4=523.3kJ/mol,前者所需的能量小,故CO更活泼


本题解析:


本题难度:一般



5、选择题  下列属于非极性分子的是
A.H2O2
B.CH3Cl
C.SO3
D.NH3


参考答案:C


本题解析:略


本题难度:一般




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