时间:2017-08-22 14:21:14
1、选择题 下列实验现象预测正确的是（）
A．实验I：振荡后静置，下层溶液颜色变浅，上层溶液颜色保持不变
B．实验II：酸性KMnO4溶液中出现气泡，但颜色保持不变
C．实验III：向烧瓶中滴加浓硝酸，试管中收集到的气体与烧瓶中的气体颜色相同
D．实验IV：继续煮沸溶液至红褐色，停止加热，当光束通过体系时可产生丁达尔效应
参考答案：D
本题解析：溴单质能溶解在氢氧化钠溶液中，颜色都是无色的，A不正确。浓硫酸在炭化蔗糖的过程中会产生SO2气体，高锰酸钾溶液能氧化SO2，B不正确。浓硝酸的还原产物是NO2，是红棕色。但NO2溶于水会生成无色的NO，C不正确。D中属于氢氧化铁胶体的丁达尔效应，正确，所以答案选D。
本题难度：一般
2、计算题 在某一温度下，将20 g乙炔溶于40 g苯（C6H6）中，所得混合溶液中氢元素的质量分数是(? )
A．7.7％
B．7.9％
C．15.4％
D．15.8％
参考答案：A
本题解析：略
本题难度：简单
3、填空题 在沥青蒸气里含有多种稠环芳香烃,如下图所示A、B、C ……,
(1)该系列化合物的通式为?,
(2)该系列化合物中碳的质量分数最大值为?,
(3)其中A的二氯取代可能结构有?种.
参考答案：.(1)? C6n+4H2n+6? (2)? 97.3%? (3)? 10? (各2分)
本题解析：（1）由图示可看出依次增加了C6H2基团。则通式可写为：C10H8+(n-1)C6H2，即C6n+4H2n+6
（2）C%=
，当n趋向于无穷大时，C%=72/74=97.3%
（3）采用定一移二的方法可知A的二氯取代物共有10种。
本题难度：一般
4、选择题 下列说法中，正确的是（?）
A．要检验某溴乙烷中的溴元素，可以加入NaOH溶液共热，冷却后滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
B．实验室制取乙烯时，常伴有刺激性气味的气体产生，说明乙烯为刺激性气味气体
C．凡是能发生银镜反应的物质一定是醛或羧酸中的甲酸
D．向苯酚钠溶液中通入少量的二氧化碳气体时，生成物不含碳酸钠
参考答案：D
本题解析：A选项加入AgNO3溶液前必须加入稀硝酸酸化才能观察到有无浅黄色沉淀生成，A选项不正确；实验室制取乙烯时，常伴有刺激性气味的气体，这是因为浓硫酸具有强的脱水性使得乙醇或者乙酸中的碳原子以碳单质的形式脱出来，浓硫酸与碳反应被还原为二氧化硫，二氧化硫有刺激性气味，B选项不正确；含-CHO的物质能发生银镜反应，如醛、葡萄糖、甲酸、甲酸某酯等，C选项不正确；酸性，C6H5OH大于HCO3－，应生成NaHCO3.，D选项不正确。
本题难度：一般
5、填空题 ．（15分）药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（1,4-环己二酮单乙二醇缩酮）和Y（咖啡酸）为原料合成，如下图：
（1）化合物X的有?种化学环境不同的氢原子。
（2）下列说法正确的是?。
A．X是芳香化合物
B．Ni催化下Y能与5molH2加成
C．Z能发生加成、取代及消去反应
D．1mol Z最多可与5mol NaOH反应
（3）Y与过量的溴水反应的化学方程式为?。
（4）X可以由?（写名称）和M（
?）分子间脱水而得；一定条件下，M发生1个—OH的消去反应得到稳定化合物N（分子式为C6H8O2），则N的结构简式为?（已知烯醇式不稳定，会发生分子重排，例如：
?）。
（5）Y也可以与环氧丙烷（
）发生类似反应①的反应，其生成物的结构简式为?（写一种）；Y的同分异构体很多种，其中有苯环、苯环上有三个取代基（且酚羟基的位置和数目都不变）、属于酯的同分异构体有?种。
参考答案：30．（15分）
（1）（2分）3?（2）（2分）C?
（3） 
(有机结构简式和无机化学正确2分，系数1分)
（4）（4分）乙二醇（2分）?
?（2分）
（5）（4分）?
?或?
?
（2分，写为结构简式，只要正确同样给分）；? 8种（2分）；
本题解析： （1）化合物X从给出的结构简式可以看出该分子左右对称，因此共有3种不同化学环境的氢原子，有3种H谱峰。
（2）化合物X不含有苯环结构，因此X不是芳香族化合物，A错误；化合物Y的结构简式可以看出，在Ni的催化作用下，分子中能与氢气加成的位置只有苯环和侧链的C=C，因此只能消耗4mol的H2，B错误；Z分子中含有苯环、C=C键、-OH，且醇羟基的邻位C上有H，因此这些位置分别可以发生加成、取代、消去等反应，C正确；Z分子中2个酚羟基和1个酯基功能消耗3mol的NaOH，因此D错误；故选C。
（3）分子Y与溴水反应，不仅双键处能发生加成反应，而且苯环上受酚羟基的影响，2个酚羟基的邻位和1个对位均能发生取代反应，因此反应的方程式为：
。
（4）X与分子M的区别在于形成了2个醚基，因此根据形成醚的特点，与M形成X的另一个物质应该是同样含有2个醇-OH的乙二醇；若M分子中2个相同的醇-OH基，其中1个发生消去反应，则会形成一个C=C键，同时双键C上将会出现连接一个-OH的烯醇是结构，因此根据烯醇结构不稳定发生重排的特点，剩下的-OH重排后形成了羰基，因此得到的稳定化合物N的结构简式应为：。
（5）反应1的原理是环氧醚的1个醚基和Y分子中羧基发生反应，一个醚基断裂，生成了酯基和羟基；因此参考反应1，则Y与环氧丙烷反应，断裂的醚基有2种，因此生成物的结构简式应该是或；同分异构体分析：苯环对称结构，在苯环上取代有2种可能；属于酯的取代基有4种：
?
?
?（或?）所以共2×4=8种同分异构体。
本题难度：一般