高中化学知识点大全《有机合成与推断》高频考点特训(2017年练习版)(八)

时间:2017-08-09 23:50:08

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1、简答题  卡托普利E是用于治疗各种原发性高血压的药物,合成路线如下;
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(1)A的结构简式是______,B中官能团的名称是______.
(2)C→D的反应类型是______.
(3)下列关于卡托普利E说法正确的是______.
a.能发生取代反应? ?b.在氧气中充分燃烧的产物中含有SO2
c.能与Na反应生成氢气? d.E的分子式为C9H16NO3S
(4)已知:
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则B→F的化学方程式为______;高分子化合物H的结构简式为______.


参考答案:(1)A→B发生加成反应,碳链骨架不变,则B消去可得到A,则A为CH2=C(CH3)COOH,B中含有-COOH、-Cl,名称分别为羧基、氯原子,
故答案为:CH2=C(CH3)COOH;羧基、氯原子;
(2)由合成路线可知,C→D时C中的-Cl被其它基团取代,发生取代反应,故答案为:取代反应;
(3)a.分子中含有-COOH,能发生取代反应,故a正确;
b.分子中含有S元素,所以在氧气中充分燃烧的产物中含有SO2,故b正确;
c.分子中含有-COOH,能与Na反应生成氢气,故c正确;
d.1个E分子中含有15个H原子,所以E的分子式为C9H15NO3S,故d错误;
故答案为:abc;
(4)B→F发生水解反应,-Cl被-OH取代,并发生中和反应生成F,该反应为

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,;G中含有-OH、-COOH,发生缩聚反应可生成H,所以H为

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故答案为:

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本题解析:


本题难度:一般



2、简答题  已知:R-CH2-

NaOH溶液,△
R-CH2-OH,根据下列流程回答:
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(1)写出结构简式A______,C______.
(2)反应类型①______,③______,④______.
(3)写化学方程式:B+E→F______.
(4)反应②、③均可以得到D,实验室若要制备D,应选用哪种方法?说明理由______.


参考答案:由A在NaOH作用下的产物可知A为



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,B为


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,由F可知E为CH3CH2OH,则D为CH3CH2Cl,乙烯与氢气发生加成反应生成乙烷,则C为 CH3CH3,
(1)由以上分析可知A为



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,C为 CH3CH3,故答案为:



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;?CH3CH3;
(2)①为



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在碱性条件下发生取代反应,③为乙烯和HCl发生加成反应,④为


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和乙醇的酯化反应,故答案为:取代反应;加成反应;酯化反应;
(3)


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和乙醇发生酯化反应生成酯,反应的方程式为

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故答案为:

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(4)乙烷与氯气发生取代反应产物由多种副产品,应用加成的反应制备,故答案为:应选用反应③,因为乙烷与氯气的取代反应不止得到CH3CH2Cl一种产物.


本题解析:


本题难度:一般



3、填空题  (7分)某一无色透明溶液A,焰色反应呈黄色。当向溶液中通入二氧化碳时则得到浑浊液B,B加热到70℃左右,浑浊液变澄清。向B的稀溶液中加入适量的饱和溴水,立即有白色沉淀C产生。回答下列问题:
(1)分别写出A、B、C的结构简式:
A:____________?,B__________________, C:____________??。
(2)完成有关反应的化学方程式:
?
?


参考答案:(方程式每个2分,其余每空1分,共7分)


本题解析:略


本题难度:一般



4、填空题  异丁酸苯乙醋、苯甲酸苯乙醋是常见的香料,烃A通过下列转化可得到上述有机物(已知A的相对分子质量为104,完全燃烧时生成CO2和H2O的物质的量之比为2∶1)。

回答下列问题:
(1)A的结构简式为?
(2)B→A的反应类型是?
(3)D与C反应生成异丁酸苯乙酯的化学方程式为?
(4)下列关于异丁酸苯乙酯和苯甲酸苯乙酯的说法中,不正确的是?
a.一定条件下能发生水解反应
b.一定条件下能发生加成反应
c.等物质的量的两种有机物完全燃烧消耗等质量的O2
(5)F是苯甲酸苯乙酯的同分异构体,F属于酯类且F的二个苯环上都只有一个支链,F的结构简式为(写出其中的任意一种)?
(6)一定条件下,由苯甲酸甲酯与苯乙醇反应也能生成苯甲酸苯乙酯。写出该反应的化学方程式:?


参考答案:(13分)(1)(2分)?
(2)消去反应(1分)?
(3)(3分)?
(4)c(2分)?
(5)(其他合理答案给分,2分)?
(6)(3分)


本题解析:(1)由题意可知A的最简式为CH,104÷13=8,则A的分子式为C8H8,由图中转化关系推断A含有C=C健和苯环,因此A一定是苯乙烯;(2)B是卤代烃,在氢氧化钠醇溶液加热下发生消去反应;(3)B、C、D、E分别是C6H5CH2CH2Br、C6H5CH2CH2OH、(CH3)2CHCOOH、C6H5COOH,则异丁酸与苯乙醇在浓硫酸加热下发生酯化反应,生成异丁酸苯乙酯和水;(4)a、酯都能发生水解反应,正确;b、苯环在一定条件下都能与H2发生加成反应,酯基则不能发生,正确;c、二者的分子式不同,耗氧量不相同,错误;(5)根据已知条件,F可以是苯乙酸苯甲酯、苯丙酸苯酚酯;(6)酯交换反应属于取代反应,C6H5COOCH3与C6H5CH2CH2OH在一定条件下反应,生成C6H5COOCH2CH2C6H5与CH3OH。


本题难度:一般



5、简答题  【选修5有机化学基础】(15分)
对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。出下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:

①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;
②D可与银氨溶液反应生成银镜;
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为l :1。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为?
(2)由B生成C的化学反应方程式为?;?
该反应的类型为?
(3)D的结构简式为?
(4)F的分子式为?
(5)G的结构简式为?
(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有?种,其中核磁共振氢
谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2:2:1,的是?(写结构简式)。


参考答案:


本题解析:由A的分子式为C7H8,结合题意,可推断为A为甲苯();甲苯在铁做催化剂的条件下,苯环对位上的氢原子与氯气发生取代反应生成B();B在光照的条件下,甲基上的氢原子与氯气发生取代反应,生成C();C在氢氧化钠的条件,甲基上的氯原子下发生水解反应,结合题目信息①,生成D();D在催化剂的条件下醛基被氧化生成E();E在碱性高压高温条件下,苯环上的氯原子被羟基取代生成F();F经酸化后生成G(,即对羟基苯甲酸)。
【考点定位】 有机反应类型、有机方程式的书写、有机推断与合成


本题难度:一般




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