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药物分析模拟2(四)
时间:2011-08-08 07:56:21
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,1490cm-1;760cm-1,700cm-1 参考答案: E ----------------------------------------46、甾体激素药分性质主要依据是分子结构中基团的性质,主要有 A.△4-3-酮及其它C上的酮基B.C17;C21-α-醇、酮C.炔基,卤素D.A+CE.A+B+C 参考答案: E ----------------------------------------47、 检查丙酸倍氯米松中的其他甾体,取供试品制成3.0mg/ml的供试品溶液,另配制0.06mg/ml的对照品溶液,各取5μl分别点于同一薄层板 上,经展开显色后观察,供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点,其他甾体的含量限度为 A.0.2%B.0.5%C.2.0%D.1.0%E.1.5% 参考答案: C ----------------------------------------48、用沉淀重量法测定药物含量时,计算结果所用的化学因数应为 A.药物分子量/沉淀形式分子量B.称量形式分子量/沉淀形式分子量C.药物分子量/称量形式分子量D.沉淀形式分子量/称量形式分子量E.常数 参考答案: C 沉淀重量法是利用符合要求的沉淀反应,将被测药物形成沉淀(沉淀形式),再经处理(干燥或炽灼)变成组成固定的称量形式,称重其重量并计算。将称量形式的重量转换为被测药物的量必须乘以一个因数,即药物分子量/称量形式分子量(分子与分母中被测组分的数应相等),这个因数称为换算因数或化学因数。----------------------------------------49、高效液相色谱法用于含量测定时,对系统性能的要求 A.理论板数越高越好B.依法测定相邻两峰分离度一般须gt1C.柱长尽可能长D.理论板数,分离度等须符合系统适用性的各项要求,分离度一般须gt1.5E.由于采用内标法,对照品法,系统的性能无须严格要求 参考答案: D ----------------------------------------50、药物的紫外光谱参数,可供指认 A.确认是何种药物B.分子结构中的各种基团C.分子中共轭骨架的有、无及主要属性D.分子量的大小E.分子中是否含有杂原子 参考答案: C ----------------------------------------51、相对标准偏差(RSD)表示的概念应为 A.准确度B.耐用性C.回收率D.纯度E.精密度 参考答案: E 误差(δ)是测得值与真实值之差,是表示准确的程度。但由于真实值是不可知的,所以只能用多次测定结果(值)的算术平均值代替真实值,这时的测得值与算术平均值之差,则称为偏差(d),或经特殊数学处理后的标准偏差(标准差)(S)。如将标准差除以算术平均值,则得相对标准偏差(RSD),或称变异系数(CV):一般用以表示一组测量值彼此符合的程度,或者离散的程度。当判断经过正规培训的操作者的测定结果准确度时,一般用精密度来衡量。因这时的精密度与准确度是一致的,即精密度越高,准确度也越高,这是由于消除了系统误差的必然结果。----------------------------------------52、遇硫酸产生黄绿色荧光的药物是 A.盐酸酚妥拉明B.地西泮C.氯氮卓D.异烟腙E.巴比妥 参考答案: B ----------------------------------------53、二疏基丙醇,乙酰半胱氨酸与试剂反应生成有色沉淀 A.三氯化铁B.三氯化锑C.醋酸铅D.醋酸锌E.氯化钡 参考答案: C ----------------------------------------
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