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11、凡加工炮制毒性中药，必须按照

A.中药大辞典

B.中华人民共和国药典

C.中药志

D.炮制规范

E.植物志

参考答案： [B, D]

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12、戒毒用美沙酮的管理，正确的是

A.生产戒毒用美沙酮必须取得《药品GMP证书》

B.戒毒机构应按有关规定向药品经营单位购买戒毒用美沙酮

C.戒毒用美沙酮不准在大众媒介进行广告宣传

D.戒毒用美沙酮处方保存2年备查

E.戒毒医疗机构购买的戒毒用美沙酮只准在本单位使用，不得转售

参考答案： [A, B, C, D, E]

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13、关于毒性药品，正确的是

A.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立验收、保管、领发、核对等制度

B.包装容器上要有毒药标志

C.毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当附炮制品

D.毒性药品处方一次有效，处方存2年备查

E.民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信，供应部门方能发售

参考答案： [A, B, C, D, E]

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14、戒毒用美沙酮的管理正确的是

A.戒毒用美沙酮不准进行广告宣传

B.戒毒用美沙酮处方保存2年备查

C.戒毒医疗机构购买的戒毒用美沙酮只准在本单位使用，不得转售

D.生产戒毒用美沙酮必须取得《药品GMP证书》

E.戒毒机构应按有关规定向药品经营单位购买戒毒用美沙酮

参考答案： [A, B, C, D, E]

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15、凡加工炮制毒性中药，必须遵守

A.《中华人民共和国药典》

B.《中药志》

C.《植物志》

D.《中药大辞典》

E.《中药饮片炮制规范》

参考答案： [A, E]

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16、下列说法正确的是

A.戒毒用美沙酮处方存2年备查

B.戒毒机构购买的美沙酮只准在本单位使用，不得转售

C.戒毒机构自行配制戒毒药品须制定制备规程和质量标准，并考察安全性和有效性，经所在地省级药品监督管理部门批准后，方可使用

D.自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用，不得进入市场

E.戒毒药品研发单位可以自由选择戒毒机构进行临床研究

参考答案： [A, B, C, D]

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17、下列哪些药品出库时均须进行双人核对制度

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.放射性药品

D.毒性药品

E.第二类精神药品

参考答案： [A, B, D]

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18、为加强麻醉药品的管理，治疗单位必须

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用帐册

D.专用处方

E.专册登记

参考答案： [A, B, C, D, E]

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19、毒性药品生产、配制时，必须

A.严防与其他药品混杂

B.每次配料，必双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数

C.所用容器和工具要清洁卫生

D.标示量要准确无误

E.包装容器要有毒药标志

参考答案： [A, B, C, D, E]

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20、关于精神药品的管理，正确的是

A.医疗单位只准在本单位使用，不得转售，医生根据医疗需要合理使用，严禁滥用，精神药品处方应当留存2年备查

B.医疗单位持《精神药品购用卡》向指定

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