栓剂的填充量

C.估计硬胶囊的容积

D.评价混悬剂的沉降

E.评价过滤介质的吸附比率

参考答案： A

基质吸附率是1g固体药物制成(填充软胶囊用)混悬液时所需液体基质的克数。根据基质吸附率，称取基质与固体药物，混合均匀，测定其堆密度，便可决定制备一定剂量的混悬液所需模具的大小。

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23、下列关于粉碎的叙述哪项是错误的

A.干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作

B.湿法粉碎可以避免粉尘飞扬，但可使能量消耗增加

C.湿法粉碎是指在药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法

D.湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则

E.湿法粉碎常用的方法是加液研磨和水飞法

参考答案： B

干法粉碎是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作。在药品生产中多采用于法粉碎。湿法粉碎是指在药物中加入适量的水或其他液体进行研磨的方法。由于液体对物料有一定渗透力和劈裂作用而有利于粉碎，可以降低能量消耗，提高粉碎能力。另外湿法粉碎可避免操作时的粉尘飞扬，减轻某些有毒药物或刺激性药物对人体的危害。因此，B是错误的叙述。

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24、关于半衰期的叙述正确的是

A.随血药浓度的下降而缩短

B.随血药浓度的下降而延长

C.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关

D.在任何剂量下固定不变

E.与病理状况无关

参考答案： C

半衰期是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间。药物半衰期与消除速度常数之间的关系为：t1/2＝0.693/K，在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关。一般地说，正常人的药物半衰期基本上相似，如果药物的半衰期有改变，表明该个体的消除器官功能有变化。

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25、胶囊剂不检查的项目是

A.装量差异

B.硬度

C.外观

D.崩解度

E.水分

参考答案： B

胶囊剂的质量检查有外观、水分、装量差异、崩解度与溶出度，所以硬度不是胶囊剂的检查项目。

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26、药物与基质加热融化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中得到

A.胶丸

B.滴丸

C.脂质体

D.纳米粒

E.微球

参考答案： B

将药物溶于适当辅料中，再用压制法(或滴制法)使之密封于球形或橄榄形的软质胶囊中而制成的固体制剂称为软胶囊剂，球形的软胶囊也叫作胶丸。滴丸剂系指固体或液体药物与适当物质(一般称为基质)加热融化后，滴入不相混溶的冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂，主要供口服使用。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊，具有缓释、靶向、组织相容和细胞亲和性、提高药物稳定性、提高疗效和降低毒副作用的特点。纳米粒包括纳米囊和纳米球，均是高分子物质组成的固体胶体粒子，粒径多在10～1000nm范围内，药物可以溶解或包裹于纳米粒中，分散在水中形成近似胶体溶液，具有缓释、靶向、保护药物、提高疗效和降低毒副作用的特点。微球是一种用适宜高分子材料为载体包裹或吸附药物而制成的球形或类球形微粒，一般制成混悬剂供注射或口服，粒径通常在1～250μm。

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27、普通片剂的崩解时限要求为

A.15mi

B.30mi

C.45mi

D.60mi

E.120mi

参考答案： A

普通压制片的崩解时限为15min，糖衣片和薄膜衣片的崩解时限为60min，肠溶衣片在人工胃液中120min不得有裂缝、崩解或软化等，在人

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