%

B.40.76%

C.66.52%

D.29.41%

E.87.67%

参考答案： D

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11、下列关于吐温80的错误表述为

A.吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物

B.吐温80的溶血性最强

C.吐温80属于非离子型表面活性剂

D.吐温80于碱性溶液中易水解

E.吐温80为水包油型乳剂的乳化剂

参考答案： B

关于吐温80理化特性与生物学特性的几种叙述中选项B是错误的，因为在目前使用的多种表面活性剂中，除磷脂与泊洛沙姆188外，吐温80的溶血性最小，而不是最强。

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12、哪一个不是造成粘冲的原因

A.颗粒含水量过多

B.压力不够

C.冲模表面粗糙

D.润滑剂使用不当

E.环境湿度过大

参考答案： B

片剂的表面被冲头粘去一薄层或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的现象，称为粘冲。造成粘冲的原因有颗粒不够干燥或物料易于吸湿、润滑剂选用不当或用量不足以及冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等。所以压力不够不是造成粘冲的原因。

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13、下列哪种物质通常不作滴眼剂的抑菌剂

A.尼泊金

B.洗必泰

C.氯仿

D.硝基苯汞

E.苯氧乙醇

参考答案： C

滴眼剂的抑菌剂有：有机汞类：如硝基苯汞，季铵盐类：如苯扎氯铵、苯扎澳铵、消毒净、洗必泰等阳离子表面活性剂；醇类：三氯叔丁醇、苯乙醇、苯氧乙醇；酯类：羟苯酯类，酸类：山梨酸。

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14、关于药物制剂配伍的错误表述为

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌

C.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌

D.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生

E.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效

参考答案： C

药物制剂的配伍变化是多方面的，包括物理、化学与生理效应的变化。有些变化是配伍目的所需要的，而配伍禁忌是指不利于生产、应用与治疗的一类变化，不能把配伍变化统称为配伍禁忌，所以答案C是错误的。

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15、测定缓，控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点

A.1个

B.2个

C.3个

D.4个

E.5个

参考答案： C

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16、药剂学概念正确的表述是

A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B.研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

参考答案： E

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17、注射用水的制备工艺流程正确的为

A.自来水-过滤器-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-电渗析装置-注射用水

B.自采水-离子交换树脂床-电渗析装置-过滤器-多效蒸馏水机-注射用水

C.自来水-过滤器-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-注射用水

D.自来水-过滤器-电渗析装置-离子交换树脂床-多效蒸馏水机-注射用水

E.自来水-离子交换树脂床-电渗析装置-多效蒸馏水机-过滤器-注射用水

参考答案： D

制备注射用水首先用过滤的方法除去不溶性杂质，其次用电渗析法除去大

 ★ 药事管理与法规真题 ★