理人员，尚未构成犯罪的，将

A.追究刑事责任

B.给予警告处分

C.给予停薪留职处分

D.给予经济处罚

E.给予行政处分

参考答案： E

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13、可以设点并销售批准的非处方药的城乡集贸市场是

A.边远地区的城乡集贸市场

B.少数民族地区的城乡集贸市场

C.交通不便的城乡集贸市场

D.没有药品零售企业的城乡集贸市场

E.交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场

参考答案： E

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14、对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行

A.药品的认证

B.药品的审评

C.药品的评价

D.药品的监测

E.药品的再评价

参考答案： E

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15、药品经营企业购销药品和医疗机构购进药品，必须有

A.真实完整的购销记录

B.实事求是的记录

C.准确无误的购销记录

D.整齐完全的购销记录

E.完整的购销记录

参考答案： A

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16、药品经营企业和医疗机构购进药品，必须建立并执行的制度是

A.合理的验收制度

B.科学的检查制度

C.登记制度

D.进货检查验收制度

E.养护制度

参考答案： D

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17、药品经营企业销售中药材，必须

A.标明产地

B.标明监测日期

C.标明批量

D.标明用法

E.标明注意事项

参考答案： A

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18、经营处方药，甲类非处方药的药品零售企业，应当配备

A.执业药师

B.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

C.依法经资格认定的药学技术人员

D.经药监部门组织考核合格的业务人员

E.副主任药师以上的药学技术人员

参考答案： B

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19、对医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，应

A.没收违法销售的制剂

B.责令改正，没收违法所得及其制剂

C.处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款

D.责令改正，没收违法所得及其制剂，并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下罚款

E.处违法销售制剂货值金额二倍以上三倍以下的罚款

参考答案： D

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20、中华人民共和国药品管理法的适用范围是

A.药品研制、检验、信息咨询的单位

B.境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

C.所有与药品相关的单位或者个人

D.所有从事药品使用的单位或者个人

E.境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人

参考答案： B

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21、生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由

A.国家卫生部负责

B.国务院药品监督管理部门负责

C.省级药品监督管理部门负责

D.药品认证中心负责

E.国家计划委员会负责

参考答案： B

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22、试行标准药品转正的时间是

A.试行期满前3个月

B.试行期满前6个月

C.试行期满前9个月

D.试行期满前12个月

E.试行期满前2个月

参考答案： A

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23、真实、合法的药品广告内容的依据是

A.国务院药品监督管理部门批准的文件

B.国

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