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微型胶囊、包合物和固体分散物(一)(四)
时间:2011-05-05 17:52:24
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轻局部刺激性E.释药不受H值影响 参考答案: B ----------------------------------------12、可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为 A.40℃以下B.100℃以上C.121℃以上D.40℃-60℃E.85℃以下 参考答案: E ----------------------------------------13、TDS代表 A.药物释放系统B.透皮给药系统C.多剂量给药系统D.靶向制剂E.控释制剂 参考答案: B ----------------------------------------14、在固体分散体中药物溶出速率快慢顺序是 A.分子态>微晶态>无定形B.微晶态>分子态>无定形C.微晶态>无定形>分子态D.分子态>无定形>微晶态E.无定形>微晶态>分子态 参考答案: E ----------------------------------------15、下列关于微囊的叙述错误的为 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术B.微囊由囊材和囊芯物构成C.囊芯物指被囊材包裹的药物和附加剂D.囊材是指用于包裹囊芯物所需的材料E.微囊的粒径大小分布在纳米级 参考答案: E ----------------------------------------16、下列叙述不正确的是 A.固体药物再载体中以分子状态分散时,称为固态溶液,此种情况药物的溶出最快B.熔融法是制备固体分散体的方法之一,即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却C.共沉淀物是由固体药物与载体二者以恰当比例而形成的非结晶性无定型物D.固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物E.常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、研磨法等 参考答案: B ----------------------------------------17、属于被动靶向给药系统的是 A.DNA-柔红霉素结合物B.药物-抗体结合物C.氨苄青霉素毫微粒D.抗体-药物载体复合物E.磁性微球 参考答案: C ----------------------------------------18、不能作固体分散体的材料是 A.PEG类B.微晶纤维素C.聚维酮D.甘露醇E.泊洛沙姆 参考答案: B ----------------------------------------19、以下不属于毫微粒制备方法的是 A.胶囊聚合法B.加热固化法C.盐析固化法D.乳化聚合法E.界面聚合法 参考答案: B ----------------------------------------20、半合成高分子囊材的物质为 A.阿拉伯胶B.海藻酸盐C.羧甲基纤维素钠D.聚乳糖E.硅橡胶 参考答案: C ----------------------------------------21、以下不是以减少扩散速度为主要原理制备缓、控释制剂的工艺为 A.胃内滞留型B.包衣C.制成微囊D.制成植入剂E.制成药树脂 参考答案: A ----------------------------------------22、以下不是药物微囊化后特点的是 A.缓释或控释药物B.使药物浓集于靶区C.提高药物的释放速率D.掩盖药物的不良气味及味道E.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 参考答案: C ----------------------------------------23、提高微囊中药物释放速率的因素 A.微囊粒径小,表面积小B.囊壁与囊心物重量比增加C.囊壁的孔隙率增加D.囊心药物溶解度降低E.加入疏水性物质 参考答案: C ------------------------------
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