药物动力学(一) - 药事管理与法规历年真题

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25、药物半衰期(t1/2)是指以下哪一条

A.吸收一半所需要的时间

B.进入血液循环所需要的时间

C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间

D.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间

E.药效下降一半所需要的时间

参考答案： D

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26、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为

A.4h

B.1.5h

C.2.0h

D.0.693h

E.1h

参考答案： C

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27、红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加

A.缓释片

B.肠溶片

C.薄膜包衣片

D.使用红霉素硬脂酸盐

E.增加颗粒大小

参考答案： B

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28、可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是

A.70%～110%

B.80%～120%

C.90%～130%

D.75%～115%

E.85%～125%

参考答案： B

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29、药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物总浓度为2μml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测当药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化

A.减少至1/5

B.减少至1/3

C.几乎没有变化

D.只增加1/3

E.只增加1/5

参考答案： C

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30、作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的

A.多次静脉滴注

B.静脉滴注

C.肌内注射、口服、直肠、皮下注射等凡属非血管给药途径输入者

D.以上都不对

E.以上都对

参考答案： C

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31、普通制剂生物利用度和生物等效性研究对象选择条件错误的是

A.一般在人体内进行，属正常健康的自愿受试者

B.年龄一般为16～40周岁

C.男性

D.体重为标准体重±10%

E.男性或女性

参考答案： E

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32、已知某药的体内过程服从线性单室模型。今有60kg体重的人体(肝血流速度为1500ml/min，肌酐清除率为120ml/ min)静脉给药后得到的药物动力学参数(见下表)。关于此药的下列叙述中哪种组合是正确的全身清除率分布容积血浆蛋白结尿中排泄率 (ml/min) (L) 合率(%) (%) 30 60 20 5 ①此药的生物半衰期约1小时 ②肾衰病人给予此药时，有必要注意减少剂量 ③由于此药的全身清除率受血浆蛋白结合的影响不大，因此没有必要特别注意血浆蛋白的数量变化 ④此药除肾排泄外，主要从肝脏清除，故肝清除率明显受肝血流速度的影响① ② ③ ④

A.正误正误

B.误误误正

C.正正误正

D.误误正误

E.正正正误

参考答案： D

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33、用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是

A.AUC、Vd和Cmax

B.AUC、Vd和Tmax

C.AUC、Vd和t1/2

D.AUC、Cmax和Tmax