药物动力学(一)(二)

时间:2011-04-28 14:52:19

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57、关于生物利用度的描述,哪一条是正确的

A.所有制剂,必须进行生物利用度检查

B.生物利用度越高越好

C.生物利用度越低越好

D.生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用

E.生物利用度与疗效无关

参考答案: D

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58、缓释、控释制剂多剂量、双周期稳态研究试验设计及过程叙述错误的是

A.每日1次的受试制剂,受试者应空腹10小时以上服药,服药后无需禁食

B.每日2次的受试制剂,早晨应空腹10小时以后服药,服药后继续禁食2~4小时,晚上应至少空腹2小时服药,服药后继续禁食2小时

C.在达稳态前,至少要测量连续3天的谷浓度,以确定是否达稳态以及达稳态的速率和程度

D.取样点最好安排在不同天的同一时间

E.达稳态后,通常为最后一剂量,采取足够的血样,测定该间隔内稳态血药浓度-时间曲线和计算有关药物动力学参数

参考答案: A

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59、生物利用度试验中采样时间至少应持续

A.1~2个半衰期

B.2~3个半衰期

C.3~5个半衰期

D.5~7个半衰期

E.7~10个半衰期

参考答案: C

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60、生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期,采样应持续到血药浓度Cmax的

A.1/20~1/30

B.1/10~1/20

C.1/7~1/9

D.1/5~1/7

E.1/3~1/5

参考答案: B

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61、非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项

A.t1/2和K

B.V和C1

C.Tm和Cm

D.Km和Vm

E.K12和K21

参考答案: D

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62、下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的

A.随血药浓度的下降而缩短

B.随血药浓度的下降而延长

C.在一定剂量范围内固定不变,与血药浓度高低无关

D.在任何剂量下,固定不变

E.与首次服用的剂量有关

参考答案: C

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63、最常见的药物动力学模型是

A.隔室模型

B.非线性药物动力学模型

C.统计矩模型

D.生理药物动力学模型

E.药动-药效链式模型

参考答案: A

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64、红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用,下图为5种不同条件下的血药浓度------时间曲线,从图上看,药师可以正确地判断①对五种服药方式,其红霉素的血浆峰浓度出现于同一时刻②当服红霉素盐时同服250nd水可得到最高血浆红霉素水平③每种处理都得到血药浓度曲线下相等面积

A.只包括①

B.只包括③

C.只包括①和②

D.只包括②和③

E.①、②和③全部包括

参考答案: C

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65、某药物的组织结合率很高,因此该药物的

A.吸收速度常数Ka大

B.表观分布容积大

C.表观分布容积小

D.半衰期长

E.半衰期短

参考答案: B

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66、静脉滴注达到稳态血药浓度的速度有关的因素是

A.tl/2

B.Ko

C.ka

D.V

E.Cl

参考答案: A

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67、已知某药口服肝首过效应很大,改用肌肉注射

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