1、国家《基本医疗保险药品目录》中，以基本医疗保险基金不予支付的方列出药品目录的是

A.中药材

B.血液制品

C.中成药

D.中药饮片

E.西药

参考答案： B

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2、《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定，医疗机构和药品经营业必须向取得

A.药品GMP认证资格证书的企业采购药品

B.GB/T19000-ISO/9000标准系列的企业采购药品

C.药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品

D.合法生产或者经营药品资格的企业采购药品

E.药品生产企业许可证和药品GMP认证合格的企业采购药品

参考答案： D

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3、医院药事管理委员会的组成人员为

A.主管院长、药剂科主任及有关科室负责人

B.主管院长、人事科长有关科室负责人

C.药剂科主任及有关科室负责人

D.主管院长、药剂科主任、人事科长

E.药剂科主任、人事科长及有关科室负责人

参考答案： A

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4、《药品非临床研究质量管理规范》规定，该规范适用于

A.为申请药品临床试验而进行的非临床研究

B.为申请药品生产上市而进行的非临床研究

C.为申请新药而进行的非临床研究

D.为申请药品证书注册而进行的非临床研究

E.为申请药品出口而进行的非临床研究

参考答案： D

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5、按照《关于我国实施处方药与非处方药分类管理若干意见的通知》，购买非处方药品需

A.医生处方

B.社区医护人员处方

C.消费者自行判断

D.生产厂家销售人员推荐

E.药店销售人员介绍

参考答案： C

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6、依据《进口药品管理办法》，国家对进口药品实行

A.认证管理制度

B.注册审批制度

C.分类管理制度

D.资格认证制度

E.登记备案制度

参考答案： B

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7、县级以上药品监督管理行政机关对违反药品监督管理法律、法规、规章的单位或个人进行行政处罚的程序，其适用的法规是

A.《药品流通监督管理办法（暂行）》

B.《中华人民共和国产品质量法》

C.《药品监督行政处罚程序》

D.《中华人民共和国行政复议法》

E.《中华人民共和国行政诉讼法》

参考答案： C

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8、《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并

A.建立完整的生产记录，保存十年备查

B.建立完整的生产记录，保存八年备查

C.建立完整的生产记录，保存六年备查

D.建立完整的生产记录，保存五年备查

E.建立完整的生产记录，保存三年备查

参考答案： D

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9、《精神药品管理办法》规定：对利用职务上的便利，为他人开具不符合规定的处方骗取，、滥用精神药品的直接责任人员，应

A.由其所在单位给予行政处分

B.由司法机关依法追究其刑事责任

C.由其所在单位的上级主管部门进行通报批评

D.由药品监督管理部门处以罚款

E.由药品监督管理部门给予警告

参考答案： A

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10、中医药的发展应

A.以化学药品的研究方法为指导

B.遵循中医药理论体系为指导

C.以现

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