时间:2015-02-20 16:55:09
非选择题部分
注意事项：
用黑色字迹的签字笔或钢笔将答案写在答题纸上，不能答在试题卷上。
四、名词解释(本大题共4小题，每小题4分，共16分)
31.互联网药品信息服务
32.药品知识产权
33.仿制药
34.药品质量监督检验
五、简答题(本大题共2小题，每小题6分，共12分)
35.简述我国药品管理立法的基本特征。
36.简述药品注册审评的主要原则。
六、论述题(本大题12分)
37.结合我国2010版GMP，试述GMP在药品生产管理中的重要作用，并比较ISO9000与GMP的异同。