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1、选择题  对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后,得到了整个家族的遗传系谱图(见下图)。据此做出的判断正确的是

高中生物高考知识点《人类遗传病的类型》试题预测(2017年最新版)

时间:2017-08-08 13:00:30

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1、选择题  对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后,得到了整个家族的遗传系谱图(见下图)。据此做出的判断正确的是

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[? ]


A.此家族中最初的致病基因来自Ⅰ-2的基因突变
B.对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率
C.此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的
D.Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一个表现型正常男孩的概率是1/3



2、选择题  下图的人类系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式是
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[? ]
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传



3、选择题  下面人类系谱图中,有关遗传病最可能的遗传方式为
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[? ]
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传



4、连线题  下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。
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请回答:
(1)仅根据该系谱图,不能确定致病基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。(显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。)
(2)如果致病基因位于X染色体上,Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为__________;如果致病基因位于常染色体上,Ⅲ5是携带者,其致病基因来自Ⅰ2的概率为_________。
(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者,便可以形成一个新的系谱图,而且根据新系谱图,就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上(写出一个即可)。



5、选择题  一对表现型完全正常的夫妇,生了一个既有红绿色盲又多了一条X染色体的儿子(XXY),这个儿子患病的原因
[? ]
A.父亲的精子在形成过程中,减数第一次分裂X、Y染色体没有分开
B.父亲的精子在形成过程中,减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开
C.母亲的卵细胞在形成过程中,减数第一次分裂一对性染色体没有分开
D.母亲的卵细胞在形成过程中,减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开



答案及详细解析请点下一页查看。


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