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1、选择题  甲、乙两个家庭中的夫妇表现都正常,甲家庭生了一个患多指(显性基因控制)的孩子,乙家庭生了一个基因型为XbXbY的患色盲的孩子。下列对这两种变异分析正确的是
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A.甲:基因突变;乙:父亲减数第一次分裂异常
B.甲:基因 ">

高考生物试题《人类遗传病的类型》试题预测(2017年最新版)

时间:2017-08-08 12:53:49

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1、选择题  甲、乙两个家庭中的夫妇表现都正常,甲家庭生了一个患多指(显性基因控制)的孩子,乙家庭生了一个基因型为XbXbY的患色盲的孩子。下列对这两种变异分析正确的是
[? ]
A.甲:基因突变;乙:父亲减数第一次分裂异常
B.甲:基因突变;乙:母亲减数第一次分裂异常
C.甲:基因重组;乙:母亲减数第二次分裂异常
D.甲:基因突变;乙:母亲减数第二次分裂异常


参考答案:D


本题解析:


本题难度:简单



2、填空题  人类的血友病是一种伴性遗传病,这种病患者的血液中由于缺少一种凝血因子,所以在造成轻微创伤时,也会流血不止。这种病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的。在女性中,正常纯合子的基因型是_______,血友病基因携带者的基因型是_______,血友病患者的基因型是_______;在男性中,正常个体的基因型是______,血友病患者的基因型是_______。


参考答案:XHXH? XHXh? XhXh? XHY?XhY


本题解析:


本题难度:简单



3、选择题  下图为某家族病的遗传图谱,该病可能的遗传方式是
600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/zbokpbkrw5z.gif\">
[? ]
A.常染色体上的隐性遗传病
B.常染色体上的显性遗传病
C.X染色体上的显性遗传病
D.X染色体上的隐性遗传病


参考答案:A


本题解析:


本题难度:一般



4、选择题  下图所示为四个遗传系谱图,下列有关的叙述中正确的是
600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"WIDTH: 347px; HEIGHT: 105px; VERTICAL-ALIGN: middle\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/wr2g3pjafrj.png\">
[? ]
A.甲和乙的遗传方式完全一样
B.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为1/8
C.家系乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制
D.家系丙中的父亲不可能携带致病基因


参考答案:C


本题解析:


本题难度:一般



5、选择题  21三体综合症、并指、苯丙酮尿症依次属于
①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
[? ]
A.②①③
B.④①②
C.③①②
D.③②①


参考答案:C


本题解析:


本题难度:一般




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