高考生物知识点《人类遗传病》高频考点特训(2017年练习版)

时间:2017-08-05 21:35:14

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1、选择题  在如图所示的遗传系谱图中,遗传病的遗传方式最可能是

[? ]
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传



2、选择题  人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育,其女女患该病的概率为
[? ]
A.0
B.1/4
C.1/2
D.1



3、连线题  下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,据图回答:

(1)甲病致病基因位于_______染色体上,为_____性基因控制的遗传病。若Ⅱ5与一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为________。
(2)已知Ⅱ1不是乙病的携带者,由此可以确定乙病的致病基因位于____染色体上。
(3)Ⅰ2的基因型为____________,Ⅲ2基因型为__________。若Ⅲ1与Ⅲ5结婚,则所生孩子患病的概率为__________,所以我国婚姻法法禁止这种婚配方式。



4、选择题  下图甲示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中数字分别代表三种酶。图乙示两个家族遗传系谱,因缺乏图甲中的酶①而患有苯丙酮尿症,因缺乏图甲中的酶②而患有尿黑酸尿症,不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。已经怀有身孕,如果她生育一个女孩不患病的概率是

[? ]
A.1/8
B.3/8
C.1/2
D.1



5、选择题  某校学生在开展研究性学习时,进行了人类遗传病方面的调查研究,发现一家族中有的成员患甲种遗传病,有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图,现已查明,Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中,正确的是

[? ]
A.甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病
B.Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1
C.甲病是性染色体病,乙病是常染色体病
D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,则后代患乙病概率为1/8



答案及详细解析请点下一页查看。


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