高考生物知识大全《人类遗传病》答题技巧(2017年最新版)

时间:2017-08-05 21:10:01

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1、选择题  某男孩患有21三体综合征,其原因是与卵细胞融合的精子中对号染色体是一对,请分拆下列与精子形成相关的原因是
[? ]
A.初级精母细胞中21号同源染色体没有分离
B.次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂
C.次级精母细胞中21号同源染色体没有联会
D.精原细胞中21号染色体没有复制



2、选择题  对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断,最符合遗传基本规律的一项是(注:每类家庭人数150~200人,表中“+”为发现该病症表现者,“-”为正常表现者)


[? ]


A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于伴X染色体显性遗传病
B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病
C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病



3、选择题  小芳女士很幸运地怀上了异卵双胞胎,但是,医生却告知他们夫妇均属半乳糖血症(人类的一种单基因隐性遗传病)的基因携带者。请你帮助预测,小芳孕育的两个孩子是一男一女的概率和至少有一个孩子患有半乳糖血症的概率是
[? ]
A.1/2和7/16
B.1/2和7/32
C.1/4和9/16
D.1/4和7/16



4、选择题  下图为一家族的遗传谱系,已知该病由一对等位基因控制,若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下了一个正常女孩,他们再生一个患病男孩的概率是

[?]
A.1/8
B.3/8
C.1/4
D.1/6



5、选择题  下图是人类遗传病的系谱图,若母亲是纯合体,则该病的致病基因可能是

[? ]
A.X染色体上的显性基因
B.常染色体上的显性基因
C.常染色体上的隐性基因
D.X染色体上的隐性基因



答案及详细解析请点下一页查看。


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