1、连线题  下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。

请回答：
(1)仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。(显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。)
(2)如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为__________；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为_________。
(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上(写出一个即可)。

参考答案：(1)

(2)1? 1/4
(3)Ⅱ4(或答Ⅲ5)，常染色体

本题解析：

本题难度：困难

2、选择题  下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是

[? ]
A．甲家庭情况说明该病患者患病一定是显性性状
B．乙家庭情况说明该病患者患病一定是隐性性状
C．丙家庭情况说明该病患者患病一定是显性性状
D．丁家庭情况说明该病患者患病一定是隐性性状

参考答案：D

本题解析：

本题难度：一般

3、选择题  某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

[?]
A．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

参考答案：A

本题解析：

本题难度：一般

4、连线题  人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据调查，在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的发病率大约为1/10000。1个调查小组对某家族的该遗传病所做的调查结果如图所示，请回答下列问题：

(1)该遗传病不可能的遗传方式是__________。
(2)若Ⅱ—2是患者，那么该遗传病是__________。
(3)若该病是常染色体隐性遗传病，Ⅲ—6是携带者，推测Ⅳ—1的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为__________。

参考答案：(1)伴X隐性遗传、Y染色体遗传
(2)常染色体显性遗传病
(3)AA、Aa、aa；99/400、298/400、3/400

本题解析：

本题难度：一般

5、连线题  某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显的家族倾向，且往往是代代相传，图示为该研究所绘制的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请分析回答：

(1)控制该病的基因最可能位于_______染色体上。
(2)对某患病男性的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家族成员正常。
①．请在答题纸的相应位置绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型(该致病基因用A或a表示)。
②．该男性患者与其姑姑的患病的女儿基因型相同的概率是___________。
③．该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？_____。为什么？___________。
④．据调查，该男性患者与妻子色觉均正常，妻子的弟弟是色盲(XbY)，其父母表现正常，则他们生育表现正常孩子的可能性是_______，妻子卵细胞的基因型是____________。
(3)通过__________等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够预防遗传病的产生。

参考答案：(1)常
(2)①．图“略”(注：写出遗传系谱图，写出父母基因型)? ②．100%? ③．有可能? 手术治疗不会改变基因型(或致病基因仍然存在)
④．7/16? ?aXB或aXb
(3)遗传咨询和产前诊断

本题解析：

本题难度：一般

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