时间:2017-07-31 09:35:53
1、填空题 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了—个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。
(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的_____(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行____分裂形成配子时发生了染色体不分离。
(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①．他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?②．他们的孩子患色盲的可能性是多大?
(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测______条染色体的碱基序列。
2、选择题 下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是：
[? ]
A．Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩，则表现完全正常
C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症
D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
3、选择题 某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图所示)，下列说法正确的是
[? ]
4、连线题 请回答下列有关遗传学的问题。
下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题。 
(1)甲病的遗传方式属于______遗传方式。
(2)写出Ⅰ?1的基因型________，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有________种。
(3)若Ⅲ?8与Ⅲ?11结婚，生育一个只患一种病的子女的概率为________。已知人群中甲病的发病率为1/10000，若Ⅲ?8与一个表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率为________。
5、选择题 某生物兴趣小组对本校高中部学生某遗传病的发病情况展开调查，结果如下表，请问该遗传病最可能的遗传方式是
[?]
A．常染色体隐性遗传病
B．常染色体显性遗传病
C．伴X染色体隐性遗传病
D．伴X染色体显性遗传病
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