时间:2017-07-27 16:30:29
1、连线题 图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：
(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是_________性遗传(答显性或隐性)。
(2)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，他们想生一个男孩，你认为是否最佳选择_________，理由是_______________。
(3)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三体综合征)，其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲(或母亲)在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时，_______________没有分开，进入同一个________；或减数第二次分裂时，_____________没有分离，进入同一个精子或卵细胞，因而形成具有2条21号染色体的精子(或卵细胞)，它与正常的卵(或精子)结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。
参考答案：(1)常 显
(2)不是 色盲女性所生的男孩一定是色盲
(3)两条第21号染色体（或同源染色体未分开) 次级精（卵）母细胞 第21号染色体的两条姐妹染色单体（或两条染色单体）
本题解析：
本题难度：困难
2、选择题 下图中字母表示的特定的物质或结构，不正确的是
A.A表示脱氧核糖
B.B表示核糖核苷酸
C.C表示蛋白质
D.D表示染色体
参考答案：B
本题解析：试题分析：B表示脱氧核苷酸，B错误。DNA和蛋白质构成了染色体，CD正确，本题选B。
考点：染色体的组成
点评：本题考查了学生的识记能力，难度不大，只要记住相关知识点即可得到正确答案。
本题难度：简单
3、连线题 HCPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为。下图是一个该缺陷症的系谱图。请分析回答：
(1)此病的致病基因为_________性基因，理由是__________。
(2)9号的致病基因来自Ⅰ世代中的_________。
(3)9号同时患有白化病，在9号形成配子时，白化病基因与该缺陷症基因之间遵循哪一遗传规律?________________。
(4)7号为纯合子的概率为__________。
参考答案：(1)隐?父母正常，子女中出现患者?
(2)4号?
(3)基因的自由组合定律
(4)1/2
本题解析：
本题难度：一般
4、选择题 人类11号染色体上的β-珠蛋白基因(A+)，既有显性突变(A)，又有隐性突变(a)，突变均可导致地中海贫血症。下列关于此病的说法中不正确的是
[? ]
参考答案：BC
本题解析：
本题难度：一般
5、选择题 人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病。基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配，他们子女中表现正常的占
[? ]
A．0
B．25%
C．50%
D．75%
参考答案：B
本题解析：
本题难度：一般