高考生物高频考点《人类遗传病的类型》考点特训（2017年冲刺版） - 高考生物题库

1、选择题人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是

[? ]

A．显性基因位于常染色体　
B．隐性基因位于常染色体上　
C．显性基因位于X染色体　　
D．隐性基因位于X染色体上

参考答案：C

本题解析：

本题难度：一般

2、选择题某遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为
[?]
A．Y染色体
B．常染色体显性
C．伴X显性
D．伴X隐性

参考答案：C

本题解析：

本题难度：简单

3、选择题一对表现型完全正常的夫妇，生了一个既有红绿色盲又多了一条X染色体的儿子(XXY)，这个儿子患病的原因
[? ]
A．父亲的精子在形成过程中，减数第一次分裂X、Y染色体没有分开
B．父亲的精子在形成过程中，减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开
C．母亲的卵细胞在形成过程中，减数第一次分裂一对性染色体没有分开
D．母亲的卵细胞在形成过程中，减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开

参考答案：D

本题解析：

本题难度：一般

4、连线题人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：

(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。
(2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：