高考生物高频考点《人类遗传病》试题巩固(2017年最新版)

时间:2017-07-11 00:02:22

微信搜索关注"91考试网"公众号,领30元,获取事业编教师公务员等考试资料40G

1、选择题  一个不含放射性元素的噬菌体,在脱氧核苷酸被32P标记及氨基酸被15N标记的细菌内,连续繁殖三代,子代噬菌体中含有32P和15N标记的噬菌体分别占子代噬菌体总数的百分数为
A.100%、100%
B.25%、50%
C.50%、50%
D.25%、0



2、选择题  视神经萎缩症是受显性遗传因子控制的一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子,生正常男孩几率是
[? ]
A.25%
B.12.5%
C.32.5%
D.75%



3、连线题  下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,据图回答:

(1)甲病致病基因位于_______染色体上,为_____性基因控制的遗传病。若Ⅱ5与一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为________。
(2)已知Ⅱ1不是乙病的携带者,由此可以确定乙病的致病基因位于____染色体上。
(3)Ⅰ2的基因型为____________,Ⅲ2基因型为__________。若Ⅲ1与Ⅲ5结婚,则所生孩子患病的概率为__________,所以我国婚姻法法禁止这种婚配方式。



4、填空题  请按要求回答下列(1)、(2)小题:

(1)甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb),乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子,则这对夫妇的基因型分别为________和_________。如果他们再生育一个孩子,该孩子患病的概率是__________,只患乙病的概率是___________,同时患甲、乙两种病的孩子的性别是____ 91exam.org______。
(2)苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。患儿由于缺少显性基因H,导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏,使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多,就会造成患儿神经系统损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法,即给予患儿低苯丙氨酸饮食。
①.请根据以上知识补充完成上表(其中,含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示)。
②.若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症,其基本思路是:_________。



5、连线题  白化病(由A或a控制)与某舞蹈症(由B或b控制)都是常染色体遗传病,在一家庭中两种病都有患者,系谱图如下,请据图回答:?

(1)舞蹈症由______基因控制,白化病由______基因控制(“显性”或“隐性”)。
(2)2号和9号的基因型分别是______和_______。
(3)7号同时携带白化病基因的可能性是________。
(4)若13号与14号再生一个孩子,则两病兼发的女孩的可能性是__________。



答案及详细解析请点下一页查看。


微信搜索关注"91考试网"公众号,领30元,获取公务员事业编教师考试资料40G
【省市县地区导航】【考试题库导航】
 ★ 高考省级导航 ★ 
全国 A安徽 B北京 C重庆 F福建 G广东 广西 甘肃 贵州 H河南 河北 湖南 湖北 黑龙江 海南 J江苏 江西 吉林 L辽宁 N内蒙古 宁夏 Q青海 S山东 山西 陕西 四川 上海 T天津 X新疆 西藏 Y云南 Z浙江
 ★ 高考信息汇总 ★ 
 ★ 高考历年真题 ★ 
 ★ 高考历年真题 ★ 
 ★ 高考题库 ★ 
 ★ 高考题库 ★ 

电脑版  |  手机版  |  返回顶部