1、连线题 下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：?600)makesma ">
时间:2017-03-05 20:45:17
1、连线题 下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：?600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"WIDTH: 383px; HEIGHT: 140px; VERTICAL-ALIGN: middle\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/jchur2bj1lz.png\">
(1)甲病属于________，乙病属于_________。
A．常染色体显性遗传病? B．常染色体隐性遗传病 ?C．伴Y染色体遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病? E．伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5的基因型为_______，Ⅱ-6的基因型为_______，Ⅲ-13的致病基因来自于________。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患乙病的概率是_________。
2、连线题 如图是具有两种遗传病的家族系谱图，家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/npkob4r55ac.gif\">
请回答下列问题：
(1)甲种遗传病的致病基因位于_______染色体上，属________遗传，乙种遗传病的致病基因位于____染色体上，属_____________遗传。
(2)写出下列两个体的基因型：Ⅲ8：__________，Ⅲ9：___________；
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配属于近亲结婚，患病概率大为提高，子女中患遗传病的概率为___________。
3、综合题 在一个与世隔绝的小岛上，地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若十个家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里，丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常。他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者，而甲乙双方的父母均表现正常。请据此回答下列问题：
(1)请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/it234pjuv1g.gif\">
(2)根据对此家庭的调查结果初步推测，该遗传病的致病基因是位于____染色体上的____性基因。若用字母T、t表示这对基因，该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为____。如果他们再生一个孩子，患有该病的概率约为____。通过进行遗传咨询和____等手段，可有效降低该遗传病的发生率。
(3)经调查，岛上每256个人中有1个人患此遗传病，则该岛人群中T基因的频率为____。选择此地进行调查的原因是____，有利于进行数据统计与分析。
4、选择题 在贫血症患者中，存在着一种特殊的贫血症——镰刀型细胞贫血症，人们发现该病的患者能将这种病遗传给后代。如图是这种病的某一遗传系谱图(控制基因用B、b表示)。下列说法正确的是600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"WIDTH: 241px; HEIGHT: 103px; VERTICAL-ALIGN: middle\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/eih4plntaav.png\">
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A．该病是常染色体显性遗传病
B．Ⅱ8的可能基因型有两种，是杂合子的概率为2/3
C．Ⅱ5的基因型一定是BB
D．若要保证Ⅱ9婚配后代不患病，从理论上讲，其配偶基因型可以为Bb
5、选择题 下列各图表示的生物学意义，哪一项是错误的600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/sxeznm0dkwf.gif\">
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A．甲图中生物产生生殖细胞AB，ab，Ab，aB四种，比例为1：1：1：1
B．乙图中黑色框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病
C．丙图表示一对夫妇，如产生的后代是一个XXY患病男孩，则应该是母亲在减数第一次分裂时异常引起的
D．丁图细胞表示减数第二次分裂分裂后期
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