1、选择题 下图所示遗传系谱中，患者所患疾病最可能的遗传方式是
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时间:2017-03-05 20:15:34
1、选择题 下图所示遗传系谱中，患者所患疾病最可能的遗传方式是
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2、选择题 下图遗传系谱图中，Ⅱ-6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示，分析正确的是600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"WIDTH: 253px; HEIGHT: 124px; VERTICAL-ALIGN: middle\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/0odvpldd2io.png\">
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A．Ⅰ-2的基因型aaXBXB或aaXBXb
B．Ⅱ-5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4
C．Ⅳ-n为患两种遗传病女孩的概率为1/32
D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病
3、选择题 人类先天性聋哑病(d)和血友病(Xh)都是隐性遗传病。基因型DdXHXh和ddXhY的两人婚配，他们子女中表现正常的占
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A．0
B．25%
C．50%
D．75%
4、选择题 白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子如果与患有白化病的女人结婚，婚后生育出患有白化病女孩的几率为
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A．1/2
B．1/4
C．1/6
D．1/12
5、连线题 下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/c35srkd5ny1.gif\">
(1)图中多基因遗传病的显著特点是_____________。21三体综合征属于__________遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为______________。
(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：____(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常，形成____(色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。
(3)为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用________________技术大量扩增细胞，用________处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。
答案及详细解析请点下一页查看。