-->

1、连线题  分析下列有关遗传病的资料,图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。回答问题:
600)makesmallpi ">

高中生物知识点总结《人类遗传病》在线测试(2017年最新版)

时间:2017-03-05 20:09:20

微信搜索关注"91考试网"公众号,领30元,获取事业编教师公务员等考试资料40G

1、连线题  分析下列有关遗传病的资料,图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。回答问题:
600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/cscywrlzx1n.gif\">
(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的____________。
(2)若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是__________。
(3)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚,若a卵与e精子受精,发育出的Ⅳ-16患两种病,其基因型是_________。若a卵与b精子受精,则发育出的Ⅳ-17的基因型和表现型是____________________。若Ⅳ-17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代中不患病的概率是_______________。


参考答案:(1)Ⅰ-3或Ⅰ-4(3或4)
(2)1/6
(3)aaXBY?AaXBXb,仅患乙病的女性?5/12


本题解析:


本题难度:困难



2、选择题  自毁容貌综合征是一种严重的代谢疾病,患者不能控制自己的行为,不自觉的进行自毁行为,如咬伤或抓伤自己。大约50000名男性中有一名患者,一岁左右发病,20岁以前死亡。下图是一个家族的系谱图。下列叙述不正确的是
600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/btk5yqwepom.gif\">
[? ]
A.此病由X染色体上隐性基因控制
B.Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4都是携带者
C.Ⅲ1是携带者的概率为1/2
D.人群中女性的发病率约为1/2500000000


参考答案:D


本题解析:


本题难度:一般



3、选择题  系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常建立系谱图。必需的信息不包括
[? ]
A.性别、性状表现
B.亲子关系
C.遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上
D.世代数以及每一个体在世代中的位置


参考答案:C


本题解析:


本题难度:一般



4、连线题  某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查,发现有一种遗传病表现出明显的家族倾向,且往往是代代相传,图示为该研究所绘制的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请分析回答:

600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/hrqe3ekqngd.gif\">


(1)控制该病的基因最可能位于_______染色体上。
(2)对某患病男性的家族进行分析,发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病,另一姑姑正常;患病的姑姑生了一个患病的女儿,其他家族成员正常。
①.请在答题纸的相应位置绘出相关遗传系谱图,并标出该男性父母的基因型(该致病基因用A或a表示)。
②.该男性患者与其姑姑的患病的女儿基因型相同的概率是___________。
③.该男性患者经手术治疗后表现正常,与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病?_____。为什么?___________。
④.据调查,该男性患者与妻子色觉均正常,妻子的弟弟是色盲(XbY),其父母表现正常,则他们生育表现正常孩子的可能性是_______,妻子卵细胞的基因型是____________。
(3)通过__________等手段,对遗传病进行监测和预防,在一定程度上能够预防遗传病的产生。


参考答案:(1)常
(2)①.图“略”(注:写出遗传系谱图,写出父母基因型)? ②.100%? ③.有可能? 手术治疗不会改变基因型(或致病基因仍然存在)
④.7/16? ?aXB或aXb
(3)遗传咨询和产前诊断


本题解析:


本题难度:一般



5、选择题  正常女人与患抗维生素D佝偻病的男人结婚,所生男孩均正常,女孩都是患者。女儿同正常男人结婚,所生子女中男女各有一半为患者。由此可推测人类抗维生素D佝偻病遗传方式是
A.常染色体上的显性基因控制的遗传病
B.常染色体上的隐性基因控制的遗传病
C.X染色体上的显性基因控制的遗传病
D.X染色体上的隐性基因控制的遗传病


参考答案:C


本题解析:按常染色体遗传,则男女患病机会均等,与题意不符,排除A、B两项。再根据伴X染色体遗传中显性遗传和隐性遗传的特点,排除D项,因为伴X染色体隐性遗传中男性患者多于女性患者。


本题难度:困难




微信搜索关注"91考试网"公众号,领30元,获取公务员事业编教师考试资料40G
【省市县地区导航】【考试题库导航】
 ★ 高考省级导航 ★ 
全国 A安徽 B北京 C重庆 F福建 G广东 广西 甘肃 贵州 H河南 河北 湖南 湖北 黑龙江 海南 J江苏 江西 吉林 L辽宁 N内蒙古 宁夏 Q青海 S山东 山西 陕西 四川 上海 T天津 X新疆 西藏 Y云南 Z浙江
 ★ 高考信息汇总 ★ 
 ★ 高考历年真题 ★ 
 ★ 高考历年真题 ★ 
 ★ 高考题库 ★ 
 ★ 高考题库 ★ 

电脑版  |  手机版  |  返回顶部