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高中生物知识点复习《人类遗传病》高频考点强化练习(2017年最新版)

时间:2017-03-02 13:21:29

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1、选择题  下图是白化病的某家系图谱,推理错误的是
600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"WIDTH: 222px; HEIGHT: 92px; VERTICAL-ALIGN: middle\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/ypqf35hn3v4.png\">
[? ]
A.4号个体与1号个体基因型相同的概率是2/3
B.4号个体与5号个体基因型相同的概率是5/9
C.4号个体与白化病患者婚配,第一个孩子患病的概率是1/3
D.4号个体与白化病患者婚配,若第一个孩子患病,则第二个孩子也患病的概率小于1/3



2、连线题  请回答下列有关遗传学的问题。
下图为某家族两种遗传病的系谱图,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题。
600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"WIDTH: 282px; HEIGHT: 106px; VERTICAL-ALIGN: middle\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/gviv4zvhqmj.png\">
(1)甲病的遗传方式属于______遗传方式。
(2)写出Ⅰ?1的基因型________,她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有________种。
(3)若Ⅲ?8与Ⅲ?11结婚,生育一个只患一种病的子女的概率为________。已知人群中甲病的发病率为1/10000,若Ⅲ?8与一个表现正常的男性结婚,则生育一个患甲病子女的概率为________。



3、连线题  囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题:
(1)囊性纤维病这种变异来源于___________。上述材料说明该变异具有____________特点。
(2)从上述材料分析可知,编码苯丙氨酸的密码子为__________________。
(3)图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)。
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①.从图甲可推知,囊性纤维病是________染色体_________性遗传病。
②.图甲中,父亲的基因型为_____________,患病女孩的基因型为__________。
③.图乙F1中,正常女孩产生卵细胞的基因组成是______________,若她与携带该致病基因的正常男性结婚,生一个正常孩子的概率是___________。
④.若图乙中的双亲均未患白化病,而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子,则其双亲所生孩子的基因型有_________种。



4、选择题  在肺炎双球菌的转化实验中,R型细菌转化成S型细菌的转化因子是
A.R型菌的RNA
B.S型菌的RNA
C.R型菌的DNA
D.S型菌的DNA



5、连线题  人的肤色正常与白化受基因A和a控制。正常人与镰刀形细胞贫血症患者受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上。假设白化基因与相对应的正常基因相比,缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图,图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因用限制酶切割,经凝胶电泳分离所显示的DNA片段图谱,据图回答下列问题。
600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/c1bomc1egqa.gif\">
(1)图一中,I-1的基因型为___________,II-6的基因型为______________。
(2)由图二可知,肤色正常基因A用限制酶切后,显示的电泳带有______条,丙的基因型为__________。
(3)已知对I-3号与I-4号分别进行限制酶切后,其电泳结果都与图二甲相同,则III-9号两病皆不患的可能性为_________________。



答案及详细解析请点下一页查看。


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