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高考生物试题《遗传的基本规律》高频考点特训(2017年练习版)

时间:2017-02-10 15:15:42

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1、选择题  1909年,摩尔根从他们自己培养的红眼果蝇中发现了第一个白眼雄蝇。用它做了如右下图所示的实验(注:不同类型的配子及不同基因型的个体生活力均相同)。关于该实验的说法错误的是
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A.第一个白眼性状,是基因突变产生的
B.果蝇的红眼对白眼,红眼是显性性状
C.该实验证明了基因存


参考答案:C


本题解析:试题分析:根据题干可知,在红眼果蝇的群体中,发现了第一个白眼果蝇,白眼的出现是基因突变的结果,故A选项正确;用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交,F1都是红眼,说明红眼是显性,白眼是隐性,F1自交,F2中红眼:白眼=3:1,说明控制颜色的基因遵循基因分离定律,故B、D均正确;在F2中,白眼的性状只出现在雄性中,而雌性没有,说明眼色与性别相关联,因此位于X染色体上,故C选项错误。
考点:本题主要考查基因位于染色体上,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构的能力。


本题难度:一般



2、选择题  两只杂种白羊(白色对黑色为显性),接连生下3只小羊都是白色的。若它们再生第4只小羊,其毛色

A.一定是白色的
B.一定是黑色的
C.是白色的可能性大
D.是黑色的可能性大


参考答案:C


本题解析:试题分析:
两只杂种白羊,相当于Aa×Aa →1AA:2Aa:1aa,白羊的概率为3/4,出现黑羊的概率为1/4,生第四只时和前三只无任何关系;答案选C。
考点:基因分离定律。
点评:本题提升了学生的理解、分析、计算能力。


本题难度:简单



3、选择题  下列关于色盲的说法,不正确的结论是

A.双亲正常,女儿不可能色盲
B.双亲正常,儿子不可能色盲
C.双亲色盲,儿、女全部色盲
D.母亲色盲,儿子有一半色盲


参考答案:BD


本题解析:试题分析:色盲是伴X染色体隐性遗传病。双亲正常(XBX_×XBY),女儿不可能色盲;双亲正常(XBXb×XBY),儿子有可能患色盲;双亲色盲(XbXb×XbY),儿、女全部色盲;母亲色盲(XbXb),儿子肯定患色盲。故选BD
考点:本题考查伴X隐性遗传的特点。
点评:伴X隐性遗传的特点:
1、男性多于女性;
2、交叉遗传。即男性(色盲)→女性(色盲基因携带者,男性的女儿)→男性(色盲,男性的外孙,女性的儿子);
3一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病,第二代一般为色盲基因携带


本题难度:简单



4、选择题  有一杂合体(Dd)在进行有丝分裂时,可看到每个染色体由两个染色单体组成,如果一个染色单体含有D基因,另一条染色单体上的基因是

A.d
B.D或d
C.D
D.D和d


参考答案:B


本题解析:一条染色体上的基因是D,其复制后形成两条染色单体,每个单体上都应是D,但复制过程中可能发生差错,变为d。


本题难度:一般



5、选择题  人类多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常。他们有一个患白化病,但手指正常的孩子,如果再生一个孩子:正常、患一种病的概率分别是

A.3/8、1/2
B.1/8、1/8
C.1/4、1/2
D.3/8、1/8


参考答案:A


本题解析:试题分析:设多指为A,根据父亲多指,母亲正常,但孩子正常,可知孩子为aa,母亲为aa,父亲为Aa。设白化病为b,根据父母都没有白化病而孩子有白化病可知孩子为bb,父母都是Bb。所以根据以上可知父亲的基因型为AaBb,母亲的基因型为aaBb。要生个正常孩子就要求孩子的基因型为aaBb或aaBb, aa的几率是1/2,Bb或BB的几率是3/4,所以二者相乘为3/8,那么生正常孩子的概率是3/8。生同时患有两种疾病的孩子要求孩子的基因型为Aabb或AAbb,由于母亲没有A,所以孩子是AA的几率是0,是Aa的几率


本题难度:简单




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