1、选择题 下列所示的遗传系谱图中，遗传方式最难以确定的是
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600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/fj5ob5uwemn.gif\">[???? ]
A．①
B．②
C．③
D．④
2、选择题 如图为某家族遗传病系谱图，下列分析不正确的是
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600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/x5s5jmdsa55.gif\">
[???? ]
A．由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4、Ⅱ5无法确定此病的显隐性
B．由Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ9可推知该病为常染色体显性遗传病
C．Ⅲ7、Ⅲ8不宜婚配，否则后代患病几率为1/3
3、选择题 某生物兴趣小组对本校高中部学生某遗传病的发病情况展开调查，结果如下表，请问该遗传病最可能的遗传方式是
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600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"WIDTH: 205px; HEIGHT: 72px; VERTICAL-ALIGN: middle\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/ztu25eyz5fl.png\">[?????]
A．常染色体隐性遗传病
B．常染色体显性遗传病
C．伴X染色体隐性遗传病
D．伴X染色体显性遗传病
4、选择题 人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是[???? ]
A．显性基因位于常染色体
B．隐性基因位于常染色体上
C．显性基因位于X染色体
D．隐性基因位于X染色体上
5、选择题 下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型属于
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600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/dlbq2jj41xa.gif\">[???? ]
A．常染色体隐性遗传
B．常染色体显性遗传
C．X染色体隐性遗传
D．细胞质（母系）遗传
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