①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③伴X显性遗传病 ④线粒体遗传病 ⑤多基因遗传病
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A．①②④
1、选择题 近亲婚配使子女的发病风险增高的疾病包括
①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③伴X显性遗传病 ④线粒体遗传病 ⑤多基因遗传病
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A．①②④
高考生物答题模板《人类遗传病的类型》试题巩固（2019年最新版）
时间:2020-03-24 02:36:54
1、选择题 近亲婚配使子女的发病风险增高的疾病包括
①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③伴X显性遗传病 ④线粒体遗传病 ⑤多基因遗传病
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A．①②④
B．①③⑤
C．②⑤
D．③④
2、选择题 下图是人类中某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则最可能的遗传方式 600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"WIDTH: 144px; HEIGHT: 97px; VERTICAL-ALIGN: middle\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/mby5sresvpm.png\">
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A．X染色体上显性遗传
B．常染色体上显性遗传
C．X染色体上隐性遗传
D．常染色体上隐性遗传
3、选择题 某患儿智力低下,发育迟缓,眼间距宽,口常半开,舌常伸出口外.这是下列哪种遗传病的症状?
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4、选择题 下列各图表示的生物学意义，哪一项是错误的600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/sxeznm0dkwf.gif\">
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A．甲图中生物产生生殖细胞AB，ab，Ab，aB四种，比例为1：1：1：1
B．乙图中黑色框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病
C．丙图表示一对夫妇，如产生的后代是一个XXY患病男孩，则应该是母亲在减数第一次分裂时异常引起的
D．丁图细胞表示减数第二次分裂分裂后期
5、选择题 下列属于单基因遗传的是
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A．软骨发育不全
B．无脑儿
C．精神分裂症
D．人体细胞核型为45+X
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