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高中生物知识点大全《人类遗传病》高频考点特训(2019年必看版)

时间:2020-03-24 01:50:46

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1、连线题  下图是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对遗传因子控制,A是显性、a是隐性),请回答下面的问题。
600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/wdhraszvazf.gif\">
(1)该遗传病是______性遗传病,致病基因位于______染色体上,因为如果致病基因不位于此种染色体而是位于另一种染色体,则Ⅲ9患病,她的___________必患病,这与图示的不相符。
(2)Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是___________和_________。
(3)Ⅲ10的遗传因子组成可能是__________, 她是杂合子的概率是____________。
(4)如果Ⅲ10与有该病的男性结婚,则不宜生育,因为出生病孩的概率为__________。


参考答案:

(1)隐? 常? ?父亲
(2)Aa? ?aa
(3)AA或Aa? 2/3
(4)1/3


本题解析:


本题难度:一般



2、选择题  关于人类遗传病的监测和预防的措施,错误的是
A.禁止近亲结婚
B.广泛开展遗传咨询
C.进行产前(临床)诊断
D.测定并公布婚配双方的DNA序列


参考答案:D


本题解析:试题分析:禁止近亲结婚则是控制隐性遗传病发病率的重要措施之一,也是优生的关键性措施,A正确;遗传咨询是通过咨询医生与咨询者共同商讨咨询者提出的各种遗传学问题和在医生指导帮助下合理解决这些问题的全过程,遗传咨询分婚前咨询、产前咨询和一般遗传咨询,B正确;?产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段,确定胎儿是否患有遗传病或先天性疾病,C正确;基因诊断是指采用分子生物学的技术方法来分析受检者的某一特定基因的结构(DNA水平)或功能(RNA水平)是否异常,以此来对相应的疾病进行诊断,②原理:基因诊断的基本原理就是检测相关基因的结构及其表达功能特别是RNA产物是否正常,③方法:核酸分子杂交、聚合酶链反应(PCR)、DNA序列分析,?婚配双方的DNA序列是个人隐私,不能公开,D错误。
考点:本题考查人类遗传病的监测和预防的措施的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。


本题难度:简单



3、选择题  下列关于人类遗传病的叙述,正确的是

[? ]


A.白化病是基因突变引起的
B.红绿色盲是X性染色体结构发生改变引起的
C.猫叫综合征是基因重组引起
D.单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病


参考答案:A


本题解析:


本题难度:简单



4、选择题  一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a,不患遗传病甲的概率是b;患遗传病乙的概率是c,不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种病之一的后代的概率的表达式不正确的是:
[? ]
A.ad+bc
B.ac+bd
C.a+c-2ac
D.b+d-2bd


参考答案:B


本题解析:


本题难度:一般



5、选择题  人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上,遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性肾炎的孩子的概率是
[? ]
A.1/4
B.3/4
C.1/8
D.3/8


参考答案:D


本题解析:


本题难度:一般




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