高考生物答题模板《人类遗传病》考点强化练习（2019年练习版） - 高考生物题库

1、选择题如下图的所示，该家族中有一成员患一种常染色体隐性疾病。若这个家庭生育第四个孩子，这个孩子患该病的概率是

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[? ]

A．0%
B．25%
C．50%
D．100%

参考答案：B

本题解析：

本题难度：简单

2、选择题下列为性染色体异常遗传病的是?
[? ]
A．白化病
B．苯丙酮尿症
C．21三体综合征
D．性腺发育不良症

参考答案：D

本题解析：

本题难度：简单

3、连线题某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中，统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图，Ⅱ-3没有携带红绿色盲症基因，Ⅱ-6没有携带苯丙酮尿症基因，请据图回答问题。
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(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6后代中表现正常的男孩与Ⅱ-3和Ⅱ-4后代中正常女孩婚配，后代中出现两病兼患的几率是______(请用分数表示)。
(2)调查中发现，在当地的女性正常人中，红绿色盲基因携带者约占10%，Ⅱ-4离异后和另一正常女性婚配生一个患红绿色盲症的男孩几率是______________(请用分数表示)。
(3)如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿，原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时，_______，从而产生异常的配子并完成了受精作用。造成染色体数没有减半的生殖细胞原因还可能是__________。
(4)如果不考虑基因突变，要保证人的子女中有两个所有基因完全相同的个体，一对夫妇要生子女的数目至少应是______________，显然这是不可能的。

参考答案：(1)0
(2)1/40
(3)同源染色体或两条姐妹染色单体没有分离? 细胞没有分裂
(4)246+1

本题解析：

本题难度：困难

4、选择题人类镰刀型细胞贫血症的直接原因是病人
[? ]
A．染色体上基因的改变
B．基因重组
C．DNA分子中碱基对的改变
D．血红蛋白分子中某个氨基酸种类的改变

参考答案：D

本题解析：

本题难度：简单

5、选择题欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现，一个家庭父亲正常，母亲患色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，则该儿子多出的X染色体来自
A.卵细胞
B.精子
C.精子或卵细胞
D.精子和卵细胞

参考答案：B

本题解析：根据伴性遗传知识，母亲患色盲（XbXb），儿子一定色盲，但性染色体为XXY的儿子色觉正常，说明该儿子多出的X染色体来自父亲（XBY）。

本题难度：一般