时间:2019-12-28 01:37:57
1、连线题 某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请分析回答：
(1)假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人，则被调查的人群中显性基因(A)的基因频率是_______%。
(2)下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家族系谱图。请据图回答：
①．Ⅲ2的基因型是_________。
②．如果Ⅳ6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为_______________。
③．如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在有性生殖产生配子的过程中发生了________。
(3)若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法依据的原理是__________。
2、选择题 调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对遗传因子控制。判断下列有关白化病的叙述，错误的是
[? ]
A．致病遗传因子是隐性的
B．如果夫妇双方都是杂合子，他们生出白化病患儿的概率是1/4
C．如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现型正常的子女一定是杂合子
D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
3、选择题 软骨发育不全是下列哪项引起的一种遗传病
[? ]
A．常染色体上的显性致病基因
B．常染色体上的隐性致病基因
C．X染色体上的显性致病基因
D．X染色体上的隐性致病基因
4、选择题 下图是人类遗传病的系谱图，若母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是
[? ]
A．X染色体上的显性基因
B．常染色体上的显性基因
C．常染色体上的隐性基因
D．X染色体上的隐性基因
5、填空题 人类的血友病是一种伴性遗传病，这种病患者的血液中由于缺少一种凝血因子，所以在造成轻微创伤时，也会流血不止。这种病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的。在女性中，正常纯合子的基因型是_______，血友病基因携带者的基因型是_______，血友病患者的基因型是_______；在男性中，正常个体的基因型是______，血友病患者的基因型是_______。
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