1、选择题 下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN ">
时间:2019-12-28 00:08:38
1、选择题 下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/xmi10qpd2pq.gif\">
[? ]
A．多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加
B．染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了
C．在调查人群中遗传病的发病率时，常选取图中的多基因遗传病进行调查
D．在调查时需要保证随机取样而且调查的群体足够大
参考答案：C
本题解析：
本题难度：一般
2、连线题 下图为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱，请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示)600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"WIDTH: 242px; HEIGHT: 134px; VERTICAL-ALIGN: middle\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/fo2xx2b5uea.png\">
(1)该病是由________性基因控制的。(写显性或者隐性)
(2)Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他们有一儿子为白化病患者，这种现象在遗传学上称为________。 (3)Ⅱ3是杂合体的机率是 ____________。
(4)Ⅲ是白化病的概率是__________________。
参考答案：(1)隐
(2)性状分离
(3)2/3
(4)1/9
本题解析：
本题难度：困难
3、连线题 图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/a35f2ndsddg.gif\">
600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/cnazu4nt2zp.gif\">
(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。
(2)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
(3)若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是________。
(4)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是________。若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是________，表现型是________。若Ⅳ-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是________。
参考答案：(1)Ⅰ-3或Ⅰ-4(3或4)
(2)常 隐? X? 显
(3)1/6?
(4)aaXBY AaXBXb 仅患乙病的女性 5/12
本题解析：
本题难度：一般
4、选择题 下图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/dslumrcj0ww.gif\">
[? ]
A．甲病基因位于X染色体上，乙病基因位于常染色体
B．Ⅱ6的基因型为DdXEXe，Ⅱ7的基因型为EeXdY
C．Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8
D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代两病皆不患的几率为2/3
参考答案：D
本题解析：
本题难度：一般
5、选择题 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是
[? ]
A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B．研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查
C．研究原发性高血压病，在患者家系中进行调查
D．研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查
参考答案：B
本题解析：
本题难度：一般