时间:2019-12-13 04:15:54
1、连线题 下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。
请回答：
(1)仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。(显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。)
(2)如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为__________；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为_________。
(3)如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于哪种染色体上。请写出这个个体的标号和致病基因在何种染色体上(写出一个即可)。
2、选择题 下图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是
[? ]
A．Ⅰ—1是纯合体
B．Ⅰ—2是杂合体
C．Ⅰ—3是杂合体
D．Ⅱ—4是杂合体的概率是1/3
3、选择题 囊性纤维病(囊肿性纤维化)的遗传方式如下图。下列疾病的类型最接近囊性纤维病的是
[? ]
A．镰刀型细胞贫血症
B．流行性感冒
C．21三体综合征
D．红绿色盲
4、选择题 图示一个家族中某种单基因遗传病的传递情况，若③号个体为纯合子的概率是1/2，则该病最可能的遗传方式为
[? ]
A．细胞质遗传
B．Y染色体遗传
C．X染色体隐性遗传
D．常染色体隐性遗传
5、选择题 甲、乙两个家庭中的夫妇表现都正常，甲家庭生了一个患多指(显性基因控制)的孩子，乙家庭生了一个基因型为XbXbY的患色盲的孩子。下列对这两种变异分析正确的是
[? ]
A．甲：基因突变；乙：父亲减数第一次分裂异常
B．甲：基因突变；乙：母亲减数第一次分裂异常
C．甲：基因重组；乙：母亲减数第二次分裂异常
D．甲：基因突变；乙：母亲减数第二次分裂异常
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