1、连线题 囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症 ">
时间:2019-07-11 08:05:31
1、连线题 囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：
(1)囊性纤维病这种变异来源于___________。上述材料说明该变异具有____________特点。
(2)从上述材料分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为__________________。
(3)图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)。600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/memwcjayqtd.gif\">
①．从图甲可推知，囊性纤维病是________染色体_________性遗传病。
②．图甲中，父亲的基因型为_____________，患病女孩的基因型为__________。
③．图乙F1中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是______________，若她与携带该致病基因的正常男性结婚，生一个正常孩子的概率是___________。
④．若图乙中的双亲均未患白化病，而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子，则其双亲所生孩子的基因型有_________种。
参考答案：(1)基因突变? ? 有害性
(2)UUU或UUC?
(3)①．常? ? 隐?
②．Aa? ? aa?
③．A、a? ?3/4?
④．6
本题解析：
本题难度：一般
2、选择题 下列有关艾弗里的肺炎双球菌转化实验和赫尔希、蔡斯的噬菌体侵染细菌实验的叙述正确的是
A.两者都运用了放射性同位素标记法
B.两者都运用了微生物作为实验材料
C.两者都证明了DNA是遗传物质，RNA等物质不是遗传物质
D.两者实验思路均是设法把DNA与RNA分开，单独观察它们的作用
参考答案：B
本题解析：艾弗里选择肺炎双球菌，赫尔希、蔡斯选择噬菌体大肠杆菌作为实验材料。
本题难度：简单
3、选择题 下图是人类遗传病的系谱图，若母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/5xuzmaooy1o.gif\">
[? ]
A．X染色体上的显性基因
B．常染色体上的显性基因
C．常染色体上的隐性基因
D．X染色体上的隐性基因
参考答案：B
本题解析：
本题难度：简单
4、选择题 下列各种疾病是由一对等位基因控制的是
[? ]
A．软骨发育不全
B．原发性高血压
C．21三体综合征
D．哮喘病
参考答案：A
本题解析：
本题难度：简单
5、连线题 回答下列有关遗传的问题。600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/nd1zatc5q5f.gif\">
600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/gxg1zaaldes.gif\">
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的_______部分。
(2)图2是某家庭系谱图。
①．甲病属于_____遗传病。
②．从理论上讲，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于______遗传病。
③．若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是_______。
④．设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ－4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是_______。
(3)研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，若hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。
①．根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有______基因和______基因。
②．某家系的系谱图如图4所示。Ⅱ－2的基因型为hhIBi，那么Ⅲ－2的基因型是______。
③．一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是_______。
参考答案：(1)Y的差别
(2)①．常染色体隐性? ②．X连锁显性(伴X染色体显性)? ③．1/4? ④．1/200
(3)①．H?IB?②．HhIAIB? ③．7/16
本题解析：
本题难度：困难