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高考生物高频考点《人类遗传病》试题预测(2019年最新版)

时间:2019-07-11 07:31:08

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1、连线题  遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列回答(所有概率用分数表示)
600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"WIDTH: 466px; HEIGHT: 150px; VERTICAL-ALIGN: middle\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/frugiqwc5z5.png\">
(1)甲病的遗传方式是____________________。
(2)乙病的遗传方式不可能是_________________。
(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算:
①双胞胎(Ⅳ-1与Ⅳ-2)同时患有甲种遗传病的概率是____________。
②双胞胎中男孩(Ⅳ-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_________。女孩(Ⅳ-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是______________。


参考答案:(1)常染色体隐性遗传
(2)伴X显性遗传
(3)1/1296;1/36;0


本题解析:


本题难度:一般



2、选择题  某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验,一段时间后离心,检测到沉淀和上清液都有明显的放射性。则该实验最可能是
A.用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌
B.用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌
C.用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌
D.用32P标记的噬菌体侵染3H标记的细菌


参考答案:A


本题解析:沉淀和上清液都有明显的放射性说明这种元素蛋白质和DNA都有,所以是15N。


本题难度:简单



3、选择题  如图是人类某种遗传病的系谱图,Ⅱ4是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下,下列相关叙述错误的是
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[? ]
A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上,Ⅱ3是携带者的概率为1/2
B.该致病基因一定不在细胞质中
C.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1与Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/8
D.若Ⅱ3不携带致病基因,则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中可能含2个致病基因


参考答案:A


本题解析:


本题难度:一般



4、选择题  用15N、32P、35S标记噬菌体后,让其侵染含14N、31P、32S的细菌,若此细菌破裂后释放出n个噬菌体,则在子代噬菌体的组成结构成分中,能够找到的放射性元素情形为
A.可在外壳中找到15N和35S
B.子代噬菌体的DNA中都能找到15N和32P
C.有2个子代噬菌体的DNA中都能找到15N和32P
D.有n-2个子代噬菌体的DNA中含14N和31P


参考答案:C


本题解析:


本题难度:简单



5、连线题  下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体,请据图回答:
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(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病;乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________。
(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生下正常男孩的概率是________。
(5)该系谱图中,属于Ⅱ-4的旁系血亲有________。


参考答案:(1)常? 隐? ? 常? 隐?
(2)aaBB或aaBb? ?AaBb
(3)2/3
(4)5/12
(5)Ⅱ-5、Ⅱ-6、Ⅲ-10


本题解析:


本题难度:一般




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