1、选择题 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是600)makesmallpi ">
时间:2019-06-28 09:33:06
1、选择题 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/1rowjq4xtgx.gif\">
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A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2
C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能
D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
2、连线题 镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中，一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题：600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/ljvl2lwxhr4.gif\">
(1)图中①表示DNA上的碱基对发生改变，遗传学上称为__________。
(2)图中②表示以DNA的一条链为模板，按照_______原则，合成mRNA的过程，遗传学上称为______。图中③表示的过程遗传学上称为________。
(3)已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG，组氨酸的密码子为CAU或CAC，天冬氨酸的密码子为GAU或GAC，缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG。图中氨基酸甲是______；氨基酸乙是_______。
(4)镰刀型细胞贫血症十分少见，说明基因突变的特点是______和_______。
(5)下图是一个镰刀型细胞贫血症的系谱图。由此可知，镰刀型细胞贫血症是_______性遗传病，致病基因位于________染色体上。请用遗传图解来解释Ⅲ-10的患病原因_______(基因用B、b表示)。600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/kbziotaenkj.gif\">
3、选择题 下图为某家族病的遗传图谱，该病可能的遗传方式是600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/zbokpbkrw5z.gif\">
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A．常染色体上的隐性遗传病
B．常染色体上的显性遗传病
C．X染色体上的显性遗传病
D．X染色体上的隐性遗传病
4、选择题 抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
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A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
5、选择题 某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"WIDTH: 210px; HEIGHT: 135px; VERTICAL-ALIGN: middle\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/1sbcg0ppx5n.png\">
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A ．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病
B．Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1
C．甲病是性染色体病，乙病是常染色体病
D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1/8
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