高考生物试卷《人类遗传病》考点预测（2019年押题版） - 高考生物题库

1、选择题以下是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是

[? ]

A．遗传病：红绿色盲症? 遗传方式：X染色体隐性遗传? 夫妻基因型：XbXb×XBY? 优生指导：选择生女孩
B．遗传病：白化病? 遗传方式：常染色体隐性遗传病? 夫妻基因型：Aa×Aa? 优生指导：选择生女孩
C．遗传病：抗维生素D佝偻病? 遗传方式：X染色体显性遗传? 夫妻基因型：XaXa×XAY? 优生指导：选择生男孩
D．遗传病：并指症? 遗传方式：常染色体显性遗传? 夫妻基因型：Tt×tt? 优生指导：产前基因诊断

参考答案：ACD

本题解析：

本题难度：一般

2、填空题据报道,深圳市发现一“眼耳肾综合症”家系：有资料可查的血缘人口总共有45人，从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症”，其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状．其中年龄最小的只有7岁。研究人员调查还发现：一是该病临床表现为“重男轻女”，即：男性患者症状较重，女性患者症状较轻；二是女性患者多于男性患者；三是遗传倾向有明显的选择性．即：母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病则只遗传给女儿不遗传给儿子。根据以上调查分析：
(1)“眼耳肾综合症”最可能的遗传方式是：__________。判断理由是____________。
(2)基于这种病的遗传特性，负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义：这个家族中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病，一旦检测出带有致病基因，则可以采取措施终止妊娠，避免这个家族继续生产有遗传病的孩子。你认为医生的主要依据是什么?__________________________。
(3)由于基因检测需要较高的技术，你能否从性别鉴定角度给予咨询指导，说明在什么情况下不需要进行基因检测，什么情况下要进行基因检测？_____________________________。

参考答案：(1)伴X显性遗传该病在家系中患病率高，患者中女性多于男性。男性患者只遗传给女儿不遗传给儿子。
(2)子代细胞中只要含有一个显性基因，就能表观出显性性状
(3)当父母均正常时，不必担心后代会患病；当父亲患病时，若胎儿为女性，则应终止妊娠；当母亲患病时，则应进行基因检测

本题解析：

本题难度：困难

3、连线题下图为某单基因遗传病有关的某家族遗传系谱图(相关的显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，据图分析回答问题：
600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/tvy4wjdikr1.gif\">
(1)该遗传病是受_______(显性、隐性)基因控制的，该基因在_______(常、X、Y)染色体上。
(2)图中Ⅰ2的基因型是___________。
(3)图中Ⅱ3的基因型为___________，Ⅱ3为纯合子的几率是___________。
(4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子患病，则第二个孩子为患病女孩的几率是_____。

参考答案：(1)隐? ?常
(2)Aa
(3)AA或Aa? 1/3
(4)1/8

本题解析：

本题难度：困难

4、选择题男女发病概率不同的遗传病，其致病基因位于
[? ]
A．常染色体上
B．X染色体上
C．Y染色体上
D．性染色体上

参考答案：D

本题解析：

本题难度：简单

5、选择题某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是
[? ]
A．神经细胞
B．精原细胞
C．淋巴细胞
D．精细胞

参考答案：D

本题解析：

本题难度：一般