时间:2019-06-26 07:40:24
1、选择题 下图是患甲、乙两种遗传病的家系图，已知Ⅱ6不是乙病基因的携带者，若Ⅲ1与Ⅲ3结婚，生一个只患一种病的男孩的概率是
A.1/8
B.1/4
C.1/3
D.1/12
参考答案：D
本题解析：试题分析：Ⅱ5和Ⅱ6都患有甲病，但他们却有一个正常的女儿，所以甲病是常染色体显性遗传病（用A、a表示）；Ⅱ1和Ⅱ2都不患乙病，但他们却有一个患乙病的女儿，所以乙病是常染色体隐性遗传病（用B、b表示）。Ⅲ1的基因型及概率为1/3aaBB或2/3aaBb，Ⅲ3的基因型及比例为1/2aaBB或1/2aaBb，所以Ⅲ1与Ⅲ3结婚，生一个只患一种病的男孩的概率是1×1/2×2/3×1/4=1/12 。故选D
考点：本题考查基因的自由组合定律。
点评：对于此类试题，关键是准确判断遗传病的遗传方式。本题意在考查考生的应用能力和计算能力，属于中等难度题。
本题难度：简单
2、选择题 控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性，下列有关Xg血型遗传的叙述中，错误的是
A.在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性
B.若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性
C.若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75%
D.一位Turner综合症患者(性染色体为XO)的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性， 母亲为抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲卵细胞缺少X染色体所致
参考答案：C
本题解析：根据题意可知，Xg抗原阳性是X染色体上的显性遗传，可假设Xg抗原阳性由基因A控制，等位基因a控制Xg抗原阴性，由于女性性染色体是两条，杂合子表现Xg抗原阳性，父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为XaXa，子代中女儿的基因型 全部为XAXa，呈抗原阳性，父亲基因型为XaY，母亲的基因型为XAXA或XAXa，但纯合子和杂合子在人群中的比例不能确定，不能按各占1/2计算，母亲为Xg抗原阴性XaXa，只能提供给子代Xa，这样Turmer综合征患者的性染色体组成为XO的血型为Xg抗原阳性，XA只能来自父方，所以C选项错误。
本题难度：一般
3、选择题 孟德尔研究的黄色圆粒和绿色皱粒两对相对性状的杂交遗传实验，下列叙述错误的是
A.每一对相对性状的遗传都遵循基因的分离定律
B.每一对相对性状在子二代中的分离比均为3∶1
C.形成配子时，控制一对相对性状的基因之间可以自由组合
D.形成配子时，控制不同对相对性状的基因之间可自由组合
参考答案：C
本题解析：试题分析：孟德尔两对相对性状的遗传实验中，两对相对性状彼此独立互补干扰，所以每一对相对性状都遵循基因的分离定律，即每一对相对性状在子二代中的分离比均为3∶1；形成配子时，控制一对相对性状的基因彼此分离，控制不同对相对性状的基因之间可自由组合。故选C
考点：本题考查孟德尔两对相对性状的遗传实验。
点评：本题意在考查考生的理解能力和判断能力，属于容易题。
本题难度：一般
4、选择题 AA与aa杂交得F1，F1自交得F2，取表现型为显性的个体自由交配，后代中显性与隐性性状之比为
A.8:1
B.3:1
C.9:1
D.16:1
参考答案：A
本题解析：试题分析：AA与aa杂交得F1（Aa），F1自交得F2（AA：Aa:aa=1:2:1），F2表现型为显性的个体的基因型及比例为1/3AA、2/3Aa，其中A占2/3、a占1/3。取F2中显性个体自由交配，后代出现隐性性状个体（aa）的比例为1/3×1/3=1/9，所以后代中显性与隐性性状之比为8:1.故选A
考点：本题考查基因分离定律的应用及基因频率的相关计算，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能用文字及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容和计算能力。
本题难度：困难
5、选择题 一对正常的夫妇生了一个只患白化病的女儿和一个只患色盲的儿子。这个男孩成年后最多能产生精子的种类和比例是
A.2；1:1
B.4；2:2:1:1
C.4；1:1:1:1
D.3；1:2:1
参考答案：B
本题解析：白化病是常染色体隐性遗传病，用A、a表示；色盲是伴X染色体隐性遗传病，用B、b表示。则这对夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBY，则这个色盲儿子的基因型为2/3AaXbY或1/3AAXbY，所以这个男孩成年后最多能产生精子4种，其比例是2:2:1:1。故选B
本题难度：一般