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高考生物题《人类遗传病》考点特训(2019年冲刺版)

时间:2019-06-23 04:21:27

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1、填空题  据报道,深圳市发现一“眼耳肾综合症”家系:有资料可查的血缘人口总共有45人,从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症”,其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状.其中年龄最小的只有7岁。研究人员调查还发现:一是该病临床表现为“重男轻女”,即:男性患者症状较重,女性患者症状较轻;二是女性患者多于男性患者;三是遗传倾向有明显的选择性.即:母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子,而父亲患病则只遗传给女儿不遗传给儿子。根据以上调查分析:
(1)“眼耳肾综合症”最可能的遗传方式是:__________。判断理由是____________。
(2)基于这种病的遗传特性,负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义:这个家族中的女性怀孕后,可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病,一旦检测出带有致病基因,则可以采取措施终止妊娠,避免这个家族继续生产有遗传病的孩子。你认为医生的主要依据是什么?__________________________。
(3)由于基因检测需要较高的技术,你能否从性别鉴定角度给予咨询指导,说明在什么情况下不需要进行基因检测,什么情况下要进行基因检测?_____________________________。



2、选择题  肤色正常的夫妇生了一个白化病的孩子,这对夫妇再生白化病孩子的可能性是
[? ]
A.10%
B.25%
C.50% 
D.75%



3、综合题  在一个与世隔绝的小岛上,地中海贫血症(单基因遗传病)具有较高的发病率,为确定该遗传病的遗传方式,研究人员对岛上若十个家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里,丈夫(甲)和妻子(乙)均表现正常。他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩,甲的姐姐和乙的弟弟均为该病患者,而甲乙双方的父母均表现正常。请据此回答下列问题:
(1)请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。
600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/it234pjuv1g.gif\">
(2)根据对此家庭的调查结果初步推测,该遗传病的致病基因是位于____染色体上的____性基因。若用字母T、t表示这对基因,该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为____。如果他们再生一个孩子,患有该病的概率约为____。通过进行遗传咨询和____等手段,可有效降低该遗传病的发生率。
(3)经调查,岛上每256个人中有1个人患此遗传病,则该岛人群中T基因的频率为____。选择此地进行调查的原因是____,有利于进行数据统计与分析。



4、选择题  在肺炎双球菌的转化实验中,R型细菌转化成S型细菌的转化因子是
A.R型菌的RNA
B.S型菌的RNA
C.R型菌的DNA
D.S型菌的DNA



5、选择题  T2噬菌体是专门寄生在大肠杆菌内的病毒,其遗传物质是
A.DNA
B.RNA
C.蛋白质
D.DNA或RNA



答案及详细解析请点下一页查看。


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