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1、选择题  黑蒙性痴呆在北美犹太人中是较常见的一种遗传病,为研究其发病率,应该
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A.在人群中随机抽样调查并统计
B.在患者家系中调查并计算发病率
C.先确定其遗传方式,再计算发病率
D.先调查该基因的频率,再计算出 ">

高考生物知识点《人类遗传病的监测和预防》高频试题特训(2019年最新版)

时间:2019-05-29 14:18:31

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1、选择题  黑蒙性痴呆在北美犹太人中是较常见的一种遗传病,为研究其发病率,应该
[? ]
A.在人群中随机抽样调查并统计
B.在患者家系中调查并计算发病率
C.先确定其遗传方式,再计算发病率
D.先调查该基因的频率,再计算出发病率


参考答案:A


本题解析:


本题难度:简单



2、填空题  据报道,深圳市发现一“眼耳肾综合症”家系:有资料可查的血缘人口总共有45人,从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症”,其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状.其中年龄最小的只有7岁。研究人员调查还发现:一是该病临床表现为“重男轻女”,即:男性患者症状较重,女性患者症状较轻;二是女性患者多于男性患者;三是遗传倾向有明显的选择性.即:母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子,而父亲患病则只遗传给女儿不遗传给儿子。根据以上调查分析:
(1)“眼耳肾综合症”最可能的遗传方式是:__________。判断理由是____________。
(2)基于这种病的遗传特性,负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义:这个家族中的女性怀孕后,可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病,一旦检测出带有致病基因,则可以采取措施终止妊娠,避免这个家族继续生产有遗传病的孩子。你认为医生的主要依据是什么?__________________________。
(3)由于基因检测需要较高的技术,你能否从性别鉴定角度给予咨询指导,说明在什么情况下不需要进行基因检测,什么情况下要进行基因检测?_____________________________。


参考答案:(1)伴X显性遗传该病在家系中患病率高,患者中女性多于男性。男性患者只遗传给女儿不遗传给儿子。
(2)子代细胞中只要含有一个显性基因,就能表观出显性性状
(3)当父母均正常时,不必担心后代会患病;当父亲患病时,若胎儿为女性,则应终止妊娠;当母亲患病时,则应进行基因检测


本题解析:


本题难度:困难



3、选择题  我国婚姻法规定禁止近亲婚配的理论依据是

[? ]


A.人类的遗传病都是隐性基因控制的
B.近亲婚配其后代必患遗传病
C.近亲婚配其后代患遗传病的机会大大增加
D.近亲婚配其后代有1/4的可能患遗传病


参考答案:C


本题解析:


本题难度:简单



4、选择题  以下是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,正确的是

[? ]


A.遗传病:红绿色盲症? 遗传方式:X染色体隐性遗传? 夫妻基因型:XbXb×XBY? 优生指导:选择生女孩
B.遗传病:白化病? 遗传方式:常染色体隐性遗传病? 夫妻基因型:Aa×Aa? 优生指导:选择生女孩
C.遗传病:抗维生素D佝偻病? 遗传方式:X染色体显性遗传? 夫妻基因型:XaXa×XAY? 优生指导:选择生男孩
D.遗传病:并指症? 遗传方式:常染色体显性遗传? 夫妻基因型:Tt×tt? 优生指导:产前基因诊断


参考答案:ACD


本题解析:


本题难度:一般



5、连线题  人的肤色正常与白化受基因A和a控制。正常人与镰刀形细胞贫血症患者受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上。假设白化基因与相对应的正常基因相比,缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图,图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因用限制酶切割,经凝胶电泳分离所显示的DNA片段图谱,据图回答下列问题。
600)makesmallpic(this,600,1800);\' style=\"VERTICAL-ALIGN: middle\" border=\"0\" src=\"http://www_php168_com/91files/2016061101/c1bomc1egqa.gif\">
(1)图一中,I-1的基因型为___________,II-6的基因型为______________。
(2)由图二可知,肤色正常基因A用限制酶切后,显示的电泳带有______条,丙的基因型为__________。
(3)已知对I-3号与I-4号分别进行限制酶切后,其电泳结果都与图二甲相同,则III-9号两病皆不患的可能性为_________________。


参考答案:(1)AaBb? AaBb或AaBB
(2)2? aa
(3)20/27


本题解析:


本题难度:困难




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